Minrin 0,1 mg/ml neusdruppels, neusdruppels Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusdruppels, neusdruppels

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - desmopressineacetaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; desmopressine - neusdruppels, oplossing - chloorbutanol 0-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - desmopressin

Minrin 0,1 mg/ml neusspray, neusspray Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusspray, neusspray

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - desmopressineacetaat 0,1 mg/ml - neusspray, oplossing - benzalkoniumchloride ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - desmopressin

Minrin 25 microgram/ml neusspray, neusspray Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 25 microgram/ml neusspray, neusspray

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - desmopressineacetaat 0,025 mg/ml - neusspray, oplossing - chloorbutanol 0-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - desmopressin

Minrin 0,1 mg/ml neusdruppels Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusdruppels

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - desmopressineacetaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; desmopressine - neusdruppels, oplossing - chloorbutanol 0.5-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Minrin 0,1 mg/ml neusdruppels Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

minrin 0,1 mg/ml neusdruppels

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - desmopressineacetaat 3-water samenstelling overeenkomend met ; desmopressine - neusdruppels, oplossing - chloorbutanol 0.5-water ; natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Empressine 40 I.E./2 ml, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

empressine 40 i.e./2 ml, concentraat voor oplossing voor infusie

orpha devel handels-und vertriebs gmbh wintergasse 85/1b 3002 purkersdorf (oostenrijk) - argipressineacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; argipressine 20 ie/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie, - vasopressin (argipressin)

Reverpleg 40 IE/2 ml inf. opl. (conc.) i.v. amp. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reverpleg 40 ie/2 ml inf. opl. (conc.) i.v. amp.

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - argipressineacetaat - eq. argipressine 20 ie/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 40 iu/2 ml - argipressineacetaat - vasopressin

Glucose 40% g/v, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glucose 40% g/v, oplossing voor infusie

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - glucose 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; glucose 0-water - oplossing voor infusie - water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - carbohydrates

Glucose 50% g/v, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glucose 50% g/v, oplossing voor infusie

b. braun melsungen ag (melsungen) carl-braun-strasse 1 34212 melsungen (duitsland) - glucose 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; glucose 0-water 500 g/l - oplossing voor infusie - water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - carbohydrates

Jinarc Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

jinarc

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polycystic kidney, autosomal dominant - diuretica, - jinarc is geïndiceerd te vertragen de progressie van de ontwikkeling van de cyste en nierinsufficiëntie van autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (adpkd) bij volwassenen met ckd fase 1 tot 3 bij aanvang van de behandeling met bewijs van snel voortschrijdende ziekte.