Urorec

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-04-2022

Werkstoffen:

silodosin

Beschikbaar vanaf:

Recordati Ireland Ltd

ATC-code:

G04CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

silodosin

Therapeutische categorie:

Urologika

Therapeutisch gebied:

Prostatická hyperplazie

therapeutische indicaties:

Léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (BPH).

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2010-01-29

Bijsluiter

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
UROREC 8 MG TVRDÉ TOBOLKY
UROREC 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
silodosinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Urorec a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Urorec
užívat
3.
Jak se přípravek Urorec užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Urorec uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK UROREC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK UROREC
Urorec náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných
blokátory alfa
1A
-adrenergních receptorů.
Urorec je selektivní pro receptory umístěné v prostatě, močovém
měchýři a močové trubici.
Blokováním těchto receptorů se uvolňuje hladké svalstvo v
těchto tkáních. To ulehčuje močení
a zmírňuje Vaše příznaky.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK UROREC POUŽÍVÁ
Urorec se používá u dospělých mužů k léčbě problémů při
močení souvisejících s benigním
(nezhoubným) zvětšením prostaty (hyperplazie prostaty), jako jsou
například:
•
obtíže na začátku močení,
•
pocit ne zcela vyprázdněného močového měchýře,
•
častější potřeba močení, dokonce i v noci.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 4 mg.
_ _
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 8 mg.
_ _
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Žlutá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 3
(přibližně 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
Bílá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 0
(přibližně 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (BHP) u
dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka přípravku Urorec 8 mg denně.
Pro zvláštní skupiny pacientů se
doporučuje jedna tobolka přípravku Urorec 4 mg denně (viz níže).
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba upravovat dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) není třeba upravovat dávku.
U pacientů se středně závažnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) se doporučuje
zahájit léčbu s dávkou 4 mg jednou denně, která se může po
jednom týdnu léčby zvýšit na 8 mg,
v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. U
pacientů se závažnou poruchou funkce
ledvin (CL
CR
< 30 ml/min) se použití tohoto přípravku nedoporučuje (viz body
4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
není třeba upravovat dávku.
Jelikož nejsou k dispozici žádné údaje, užívání přípravku u
pacientů se závažnou poruchou funkce
jater se nedoporučuje (viz body 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Urorec u
pediatrické populace pro 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten