Urorec

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-04-2022

Bahan aktif:

silodosin

Tersedia dari:

Recordati Ireland Ltd

Kode ATC:

G04CA04

INN (Nama Internasional):

silodosin

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Prostatická hyperplazie

Indikasi Terapi:

Léčba příznaků a symptomů benigní hyperplasie prostaty (BPH).

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2010-01-29

Selebaran informasi

                                22
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
UROREC 8 MG TVRDÉ TOBOLKY
UROREC 4 MG TVRDÉ TOBOLKY
silodosinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Urorec a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Urorec
užívat
3.
Jak se přípravek Urorec užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Urorec uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK UROREC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK UROREC
Urorec náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných
blokátory alfa
1A
-adrenergních receptorů.
Urorec je selektivní pro receptory umístěné v prostatě, močovém
měchýři a močové trubici.
Blokováním těchto receptorů se uvolňuje hladké svalstvo v
těchto tkáních. To ulehčuje močení
a zmírňuje Vaše příznaky.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK UROREC POUŽÍVÁ
Urorec se používá u dospělých mužů k léčbě problémů při
močení souvisejících s benigním
(nezhoubným) zvětšením prostaty (hyperplazie prostaty), jako jsou
například:
•
obtíže na začátku močení,
•
pocit ne zcela vyprázdněného močového měchýře,
•
častější potřeba močení, dokonce i v noci.
2.
ČEMU MUSÍTE V
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 4 mg.
_ _
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje silodosinum 8 mg.
_ _
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka.
Urorec 4 mg tvrdé tobolky
Žlutá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 3
(přibližně 15,9 x 5,8 mm).
Urorec 8 mg tvrdé tobolky
Bílá, neprůhledná, tvrdá želatinová tobolka, velikost 0
(přibližně 21,7 x 7,6 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty (BHP) u
dospělých mužů.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je jedna tobolka přípravku Urorec 8 mg denně.
Pro zvláštní skupiny pacientů se
doporučuje jedna tobolka přípravku Urorec 4 mg denně (viz níže).
_ _
_Starší pacienti _
U starších pacientů není třeba upravovat dávku (viz bod 5.2).
_Porucha funkce ledvin _
U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 50 až ≤ 80 ml/min) není třeba upravovat dávku.
U pacientů se středně závažnou poruchou funkce ledvin (CL
CR
≥ 30 až < 50 ml/min) se doporučuje
zahájit léčbu s dávkou 4 mg jednou denně, která se může po
jednom týdnu léčby zvýšit na 8 mg,
v závislosti na individuální odpovědi pacienta na léčbu. U
pacientů se závažnou poruchou funkce
ledvin (CL
CR
< 30 ml/min) se použití tohoto přípravku nedoporučuje (viz body
4.4 a 5.2).
_ _
_Porucha funkce jater _
U pacientů s mírnou až středně závažnou poruchou funkce jater
není třeba upravovat dávku.
Jelikož nejsou k dispozici žádné údaje, užívání přípravku u
pacientů se závažnou poruchou funkce
jater se nedoporučuje (viz body 4.4 a 5.2).
3
_Pediatrická populace _
Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Urorec u
pediatrické populace pro 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-10-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen