Ulunar Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-02-2023

Werkstoffen:

Glycopyrronium bromiid, indacaterol maleaat

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03AL04

INN (Algemene Internationale Benaming):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste,

Therapeutisch gebied:

Kopsuhaigus, Krooniline Obstruktiivne

therapeutische indicaties:

Ulunar Breezhaler on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) täiskasvanud patsientidel sümptomite leevendamiseks bronhodilataatorite hoolduseks.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2014-04-23

Bijsluiter

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ULUNAR BREEZHALER 85 MIKROGRAMMI/43 MIKROGRAMMI INHALEERITAV PULBER
KÕVAKAPSLITES
indakaterool/glükopürroonium (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
_ _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ulunar Breezhaler ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ulunar Breezhaleri kasutamist
3.
Kuidas Ulunar Breezhalerit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ulunar Breezhalerit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Ulunar Breezhaler inhalaatori kasutusjuhend
1.
MIS RAVIM ON ULUNAR BREEZHALER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON ULUNAR BREEZHALER
See ravim sisaldab kahte toimeainet, mida nimetatakse indakaterooliks
ja glükopürrooniumiks. Need
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse bronhilõõgastiteks.
MILLEKS ULUNAR BREEZHALERIT KASUTATAKSE
See ravim muudab hingamise kergemaks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad krooniliseks
obstruktiivseks kopsuhaiguseks (KOK) nimetatud kopsuhaigusest tingitud
hingamisraskused. KOKi
korral pingulduvad lihased hingamisteede seintes ning see muudab
hingamise raskeks. See ravim
lõõgastab neid lihaseid ning muudab sisse- ja väljahingamise
kergemaks.
Kui kasutate seda ravimit üks kord ööpäevas, aitab see vähendada
KOKi mõju igapäevaelule.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ULUNAR BREEZHALERI KASUTAMIST
ULUNAR BREEZHALERIT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete indakaterooli või glükopürrooniumi või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ulunar Breezhaler 85 mikrogrammi/43 mikrogrammi inhalatsioonipulber
kõvakapslis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks kapsel sisaldab 143 mikrogrammi indakateroolmaleaati (
_indacateroli maleas_
), mis vastab
110 mikrogrammile indakateroolile (
_indacaterolum_
) ja 63 mikrogrammi glükopürrooniumbromiidi
(
_glycopyrronii bromidum_
), mis vastab 50 mikrogrammi glükopürrooniumile (
_glycopyrronium_
).
Üks inhaleeritav annus (annus, mis väljutatakse inhalaatori
huulikust) sisaldab 110 mikrogrammi
indakateroolmaleaati, mis vastab 85 mikrogrammile indakateroolile ja
54 mikrogrammi
glükopürrooniumbromiidi, mis vastab 43 mikrogrammile
glükopürrooniumile.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
Üks kapsel sisaldab 23,5 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Inhalatsioonipulber kõvakapslis (inhalatsioonipulber).
Kollase kaane ja naturaalse, läbipaistva kehaga kapslid sisaldavad
valget kuni peaaegu valget pulbrit.
Kapsli kehale on trükitud kahe sinise joone alla toote kood
„IGP110.50” ning kapsli kaanele mustaga
firma logo (
).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ulunar Breezhaler on näidustatud kasutamiseks bronhe lõõgastava
säilitusravina sümptomite
leevendamiseks kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK)
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on ühe kapsli sisu inhalatsioon üks kord
ööpäevas Ulunar Breezhaler inhalaatorist.
Ulunar Breezhalerit on soovitatav kasutada iga päev samal kellaajal.
Kui annus jääb manustamata,
tuleb see inhaleerida samal päeval nii pea kui võimalik. Patsiente
tuleb juhendada, et nad ei manustaks
üle ühe annuse ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_ _
_Eakad patsiendid _
Eakatel patsientidel (75-aastased ja vanemad) võib Ulunar
Breezhalerit kasutada soovitatavas annuses.
3
_Neerukahjustus _
Kerge kuni keskmise raskusega neerukahjustuse korral võib Ulunar
Breezhalerit kasutada soovitat
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-05-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-02-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-02-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-02-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-05-2014

Bekijk de geschiedenis van documenten