Truvelog Mix 30

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-07-2023

Werkstoffen:

insulina aspart

Beschikbaar vanaf:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-code:

A10AD05

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin aspart

Therapeutische categorie:

Leki stosowane w cukrzycy

Therapeutisch gebied:

Cukrzyca

therapeutische indicaties:

Truvelog Mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2022-04-25

Bijsluiter

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRUVELOG MIX 30 100 JEDNOSTEK/ML, ZA
WIESINA DO WSTRZYKIWAŃ WE WKŁADZIE
30% rozpuszczalnej insuliny aspart i 70% insuliny aspart
krystalizowanej z protaminą
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
pielęgniarki lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, pielęgniarce lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Truvelog Mix 30 i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Truvelog Mix 30
3.
Jak stosować lek Truvelog Mix 30
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Truvelog Mix 30
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TRUVELOG MIX 30 I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Truvelog Mix 30 jest nowoczesną insuliną (analogiem insuliny)
zarówno o szybkim, jak i pośrednim
czasie działania, w stosunku 30/70. Nowoczesne leki insulinowe są
udoskonalonymi wersjami insulin
ludzkich.
Truvelog Mix 30 jest stosowany w celu zmniejszenia dużego stężenia
cukru we krwi u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 10 lat i powyżej z diabetes mellitus
(
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Truvelog Mix 30 100 jednostek/ml, zawiesina do wstrzykiwań we
wkładzie
Truvelog Mix 30 100 jednostek/ml, zawiesina do wstrzykiwań we
wstrzykiwaczu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiesiny zawiera 100 jednostek rozpuszczalnej insuliny
aspart*/insuliny aspart*
krystalizowanej z protaminą w stosunku 30/70 (co odpowiada 3,5 mg).
Truvelog Mix 30, 100 jednostek/ml, zaw
iesina do wstrzykiwań we wkładzie
Każdy wkład zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom.
Truvelog Mix 30, 100 jednostek/ml, zaw
iesina do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu
Każdy wstrzykiwacz zawiera 3 ml, co odpowiada 300 jednostkom.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia wybór dawki w zakresie od 1 do 80
jednostek z dokładnością do
1 jednostki.
*Wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli_
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Truvelog Mix 30, 100 jednostek/ml, zawiesina do wstrzykiwań we
wkładzie
Zawiesina do wstrzykiwań.
Truvelog Mix 30, 100 jednostek/ml, zawiesina do wstrzykiwań
we wstrzykiwaczu
Zawiesina do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu (SoloStar).
Mętna i biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Truvelog Mix 30 jest wskazany w leczeniu cukrzycy u dorosłych,
młodzieży i dzieci w wieku 10 lat i
powyżej.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Siła działania analogów insulin, w tym insuliny aspart, wyrażana
jest w jednostkach, natomiast siła
działania insuliny ludzkiej wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych.
Dawkowanie Truvelog Mix 30 ustalane jest indywidualnie i określone
zgodnie z zapotrzebowan
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-01-1970
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-01-1970

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten