Tresiba

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-02-2022

Werkstoffen:

insulin degludec

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AE06

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin degludec

Therapeutische categorie:

Legemidler som brukes i diabetes

Therapeutisch gebied:

Sukkersyke

therapeutische indicaties:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne.

Product samenvatting:

Revision: 16

Autorisatie-status:

autorisert

Autorisatie datum:

2013-01-20

Bijsluiter

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRESIBA 100 ENHETER/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
insulin degludec
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tresiba er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tresiba
3.
Hvordan du bruker Tresiba
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tresiba
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRESIBA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tresiba er et langtidsvirkende basalinsulin som kalles insulin
degludec. Det brukes til behandling av
diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 1 år og oppover.
Tresiba hjelper kroppen med å
redusere blodsukkernivået ditt. Det skal tas én gang daglig. I
tilfeller hvor du ikke kan følge ditt
vanlige doseringsregime, kan du endre doseringstidspunktet fordi
Tresiba har en langvarig
blodsukkersenkende effekt (se avsnitt 3, ”Fleksibilitet i
doseringstidspunkt”). Tresiba kan brukes
sammen med hurtigvirkende insulinpreparater som tas i forbindelse med
måltider. Ved type 2 diabetes
mellitus kan Tresiba brukes i kombinasjon med tabletter mot diabetes
eller med antidiabetiske
legemidler til injeksjon som er av en annen type enn insulin.
Ved type 1 diabetes mellitus skal Tresiba alltid brukes i kombinasjon
med hurtigvirkende
insulinpreparater som tas i forbindelse med måltider.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TRESIBA
BRUK IKKE 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tresiba 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Tresiba 200 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Tresiba 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Tresiba 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Én ferdigfylt penn inneholder 300 enheter insulin degludec i 3 ml
oppløsning.
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin degludec* (tilsvarende
3,66 mg insulin degludec).
Tresiba 200 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Én ferdigfylt penn inneholder 600 enheter insulin degludec i 3 ml
oppløsning.
1 ml oppløsning inneholder 200 enheter insulin degludec* (tilsvarende
7,32 mg insulin degludec).
Tresiba 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Én sylinderampulle inneholder 300 enheter insulin degludec i 3 ml
oppløsning.
1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin degludec* (tilsvarende
3,66 mg insulin degludec).
*Fremstilt i
_ Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi
_._
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tresiba 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Tresiba 200 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Injeksjonsvæske, oppløsning (FlexTouch).
Tresiba 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Injeksjonsvæske, oppløsning (Penfill).
Klar, fargeløs, nøytral oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 1 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dette legemidlet er et basalinsulin til subkutan administrering én
gang daglig når som helst i løpet av
dagen, fortrinnsvis på samme tidspunkt hver dag.
Styrken til insulinanaloger, inkludert insulin degludec, angis i
enheter. Én (1) enhet insulin degludec
tilsvarer 1 internasjonal enhet humaninsulin, 1 e
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten