Thyrogen

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-01-2024

Werkstoffen:

thyrotropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Sanofi B.V.

ATC-code:

H01AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

thyrotropin alfa

Therapeutische categorie:

Priekšējās hipofīzes daivas hormoni un to analogi, Hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi

Therapeutisch gebied:

Vairogdziedzera audzēji

therapeutische indicaties:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Product samenvatting:

Revision: 29

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2000-03-09

Bijsluiter

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THYROGEN 0,9
MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Thyrotropinum alfa _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thyrogen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Thyrogen lietošanas
3.
Kā lietot Thyrogen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thyrogen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THYROGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thyrogen satur aktīvo vielu alfa tirotropīnu. Thyrogen ir cilvēka
vairogdziedzeri stimulējošais
hormons (TSH), ko ražo, izmantojot biotehnoloģiskos procesus.
Thyrogen izmanto, lai atklātu noteikta veida vairogdziedzera vēzi
pacientiem, kuriem ir izoperēts
vairogdziedzeris un kuri lieto vairogdziedzera hormonus. Viens no
Thyrogen iedarbības veidiem ir
atlikušo vairogdziedzera audu stimulēšana uzņemt jodu, kas ir
svarīgi attēlu iegūšanai, izmantojot
radioaktīvo jodu. Tas stimulē arī tireoglobulīna un
vairogdziedzera hormonu veidošanos, ja ir atlikuši
vairogdziedzera audi. Šo hormonu līmeni var izmērīt asinīs.
Thyrogen izmanto arī kopā ar ārstēšanu, izmantojot radioaktīvo
jodu, lai likvidētu (veiktu ablāciju)
pēc ķirurģiskas operācijas atlikušos vairogdziedzera audus (audu
atliekas) pacientiem, kuriem nav
konstatējama vēža sekundāra augšana (metastāzes) un kuri lieto
vairogdziedzera hormonu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS THYROGEN LIETOŠANAS
NELIETOJIET THYROGEN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums kādreiz ir alerģija
pret vērša vai cilvēka vairogdziedzeri stimulējošo hormonu (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thyrogen 0,9 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs Thyrogen flakons satur 0,9 mg alfa tirotropīna nominālās
vērtības (
_Thyrotropinum alfa_
).
Pēc izšķīdināšanas katrs Thyrogen flakons satur 0,9 mg/ml alfa
tirotropīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai pelēkbalts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thyrogen indicēts lietošanai ar seruma tireoglobulīna (Tg) testu,
veicot izmeklēšanu ar vai bez
radioaktīvā joda, lai atklātu vairogdziedzera audu atliekas un
augsti diferencētu vairogdziedzera vēzi
pacientiem pēc tireoīdektomijas, kuri saņem hormonus nomācošu
terapiju (VHNT).
Zema riska grupas pacientus ar augsti diferencētu vairogdziedzera
vēzi, kuriem ir nenosakāms Tg
līmenis VHNT laikā un nav rc (rekombinantas cilvēka) TSH
stimulētas seruma Tg līmeņa
paaugstināšanās, varētu atkārtoti pārbaudīt, nosakot rcTSH
stimulēto Tg līmeni.
Thyrogen kombinācijā ar radioaktīvo jodu diapazonā no 30 mCi (1,1
GBq) līdz 100 mCi (3,7 GBq) ir
indicēts pirmsterapeitiskai stimulācijai atlikušo vairogdziedzera
audu ablācijai pacientiem ar augsti
diferencētu vairogdziedzera vēzi pēc gandrīz pilnīgas vai
pilnīgas tireoīdektomijas, un kuriem nav
novērojamas attālinātu vairogdziedzera vēža metastāžu pazīmes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vairogdziedzera vēža
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā devu shēma ir divas 0,9 mg alfa tirotropīna devas, ko
ievada ar 24 stundu starplaiku tikai
intramuskulāras injekcijas veidā.
_Pediatriskā populācija _
Datu trūkuma dēļ par Thyrogen lietošanu bērniem Thyrogen drīkst
lietot bērniem tikai izņēmuma
gadījumos.
_Gados vecāki pacienti _
Kontrolētu pētījumu rezultāti liecina, ka nav atšķirības starp

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-01-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-01-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten