Thyrogen

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

thyrotropin alfa

Disponible depuis:

Sanofi B.V.

Code ATC:

H01AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

thyrotropin alfa

Groupe thérapeutique:

Priekšējās hipofīzes daivas hormoni un to analogi, Hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi

Domaine thérapeutique:

Vairogdziedzera audzēji

indications thérapeutiques:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Descriptif du produit:

Revision: 29

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2000-03-09

Notice patient

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THYROGEN 0,9
MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Thyrotropinum alfa _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thyrogen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Thyrogen lietošanas
3.
Kā lietot Thyrogen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thyrogen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THYROGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thyrogen satur aktīvo vielu alfa tirotropīnu. Thyrogen ir cilvēka
vairogdziedzeri stimulējošais
hormons (TSH), ko ražo, izmantojot biotehnoloģiskos procesus.
Thyrogen izmanto, lai atklātu noteikta veida vairogdziedzera vēzi
pacientiem, kuriem ir izoperēts
vairogdziedzeris un kuri lieto vairogdziedzera hormonus. Viens no
Thyrogen iedarbības veidiem ir
atlikušo vairogdziedzera audu stimulēšana uzņemt jodu, kas ir
svarīgi attēlu iegūšanai, izmantojot
radioaktīvo jodu. Tas stimulē arī tireoglobulīna un
vairogdziedzera hormonu veidošanos, ja ir atlikuši
vairogdziedzera audi. Šo hormonu līmeni var izmērīt asinīs.
Thyrogen izmanto arī kopā ar ārstēšanu, izmantojot radioaktīvo
jodu, lai likvidētu (veiktu ablāciju)
pēc ķirurģiskas operācijas atlikušos vairogdziedzera audus (audu
atliekas) pacientiem, kuriem nav
konstatējama vēža sekundāra augšana (metastāzes) un kuri lieto
vairogdziedzera hormonu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS THYROGEN LIETOŠANAS
NELIETOJIET THYROGEN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums kādreiz ir alerģija
pret vērša vai cilvēka vairogdziedzeri stimulējošo hormonu (
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thyrogen 0,9 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs Thyrogen flakons satur 0,9 mg alfa tirotropīna nominālās
vērtības (
_Thyrotropinum alfa_
).
Pēc izšķīdināšanas katrs Thyrogen flakons satur 0,9 mg/ml alfa
tirotropīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai pelēkbalts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thyrogen indicēts lietošanai ar seruma tireoglobulīna (Tg) testu,
veicot izmeklēšanu ar vai bez
radioaktīvā joda, lai atklātu vairogdziedzera audu atliekas un
augsti diferencētu vairogdziedzera vēzi
pacientiem pēc tireoīdektomijas, kuri saņem hormonus nomācošu
terapiju (VHNT).
Zema riska grupas pacientus ar augsti diferencētu vairogdziedzera
vēzi, kuriem ir nenosakāms Tg
līmenis VHNT laikā un nav rc (rekombinantas cilvēka) TSH
stimulētas seruma Tg līmeņa
paaugstināšanās, varētu atkārtoti pārbaudīt, nosakot rcTSH
stimulēto Tg līmeni.
Thyrogen kombinācijā ar radioaktīvo jodu diapazonā no 30 mCi (1,1
GBq) līdz 100 mCi (3,7 GBq) ir
indicēts pirmsterapeitiskai stimulācijai atlikušo vairogdziedzera
audu ablācijai pacientiem ar augsti
diferencētu vairogdziedzera vēzi pēc gandrīz pilnīgas vai
pilnīgas tireoīdektomijas, un kuriem nav
novērojamas attālinātu vairogdziedzera vēža metastāžu pazīmes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vairogdziedzera vēža
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā devu shēma ir divas 0,9 mg alfa tirotropīna devas, ko
ievada ar 24 stundu starplaiku tikai
intramuskulāras injekcijas veidā.
_Pediatriskā populācija _
Datu trūkuma dēļ par Thyrogen lietošanu bērniem Thyrogen drīkst
lietot bērniem tikai izņēmuma
gadījumos.
_Gados vecāki pacienti _
Kontrolētu pētījumu rezultāti liecina, ka nav atšķirības starp

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2013
Notice patient Notice patient espagnol 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2013
Notice patient Notice patient tchèque 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2013
Notice patient Notice patient danois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-01-2013
Notice patient Notice patient allemand 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2013
Notice patient Notice patient estonien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2013
Notice patient Notice patient grec 31-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2013
Notice patient Notice patient français 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2013
Notice patient Notice patient italien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2013
Notice patient Notice patient lituanien 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2013
Notice patient Notice patient hongrois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2013
Notice patient Notice patient maltais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-01-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2013
Notice patient Notice patient polonais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2013
Notice patient Notice patient portugais 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2013
Notice patient Notice patient roumain 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2013
Notice patient Notice patient slovaque 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2013
Notice patient Notice patient slovène 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2013
Notice patient Notice patient finnois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2013
Notice patient Notice patient suédois 31-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2013
Notice patient Notice patient norvégien 31-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 31-01-2024
Notice patient Notice patient croate 31-01-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents