Thyrogen

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

thyrotropin alfa

Предлага се от:

Sanofi B.V.

АТС код:

H01AB01

INN (Международно Name):

thyrotropin alfa

Терапевтична група:

Priekšējās hipofīzes daivas hormoni un to analogi, Hipofīzes un hipotalāma hormoni un to analogi

Терапевтична област:

Vairogdziedzera audzēji

Терапевтични показания:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Каталог на резюме:

Revision: 29

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2000-03-09

Листовка

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
THYROGEN 0,9
MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
_Thyrotropinum alfa _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Thyrogen un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Thyrogen lietošanas
3.
Kā lietot Thyrogen
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Thyrogen
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR THYROGEN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Thyrogen satur aktīvo vielu alfa tirotropīnu. Thyrogen ir cilvēka
vairogdziedzeri stimulējošais
hormons (TSH), ko ražo, izmantojot biotehnoloģiskos procesus.
Thyrogen izmanto, lai atklātu noteikta veida vairogdziedzera vēzi
pacientiem, kuriem ir izoperēts
vairogdziedzeris un kuri lieto vairogdziedzera hormonus. Viens no
Thyrogen iedarbības veidiem ir
atlikušo vairogdziedzera audu stimulēšana uzņemt jodu, kas ir
svarīgi attēlu iegūšanai, izmantojot
radioaktīvo jodu. Tas stimulē arī tireoglobulīna un
vairogdziedzera hormonu veidošanos, ja ir atlikuši
vairogdziedzera audi. Šo hormonu līmeni var izmērīt asinīs.
Thyrogen izmanto arī kopā ar ārstēšanu, izmantojot radioaktīvo
jodu, lai likvidētu (veiktu ablāciju)
pēc ķirurģiskas operācijas atlikušos vairogdziedzera audus (audu
atliekas) pacientiem, kuriem nav
konstatējama vēža sekundāra augšana (metastāzes) un kuri lieto
vairogdziedzera hormonu.
2.
KAS JĀZINA PIRMS THYROGEN LIETOŠANAS
NELIETOJIET THYROGEN ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums kādreiz ir alerģija
pret vērša vai cilvēka vairogdziedzeri stimulējošo hormonu (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Thyrogen 0,9 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs Thyrogen flakons satur 0,9 mg alfa tirotropīna nominālās
vērtības (
_Thyrotropinum alfa_
).
Pēc izšķīdināšanas katrs Thyrogen flakons satur 0,9 mg/ml alfa
tirotropīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts vai pelēkbalts liofilizēts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Thyrogen indicēts lietošanai ar seruma tireoglobulīna (Tg) testu,
veicot izmeklēšanu ar vai bez
radioaktīvā joda, lai atklātu vairogdziedzera audu atliekas un
augsti diferencētu vairogdziedzera vēzi
pacientiem pēc tireoīdektomijas, kuri saņem hormonus nomācošu
terapiju (VHNT).
Zema riska grupas pacientus ar augsti diferencētu vairogdziedzera
vēzi, kuriem ir nenosakāms Tg
līmenis VHNT laikā un nav rc (rekombinantas cilvēka) TSH
stimulētas seruma Tg līmeņa
paaugstināšanās, varētu atkārtoti pārbaudīt, nosakot rcTSH
stimulēto Tg līmeni.
Thyrogen kombinācijā ar radioaktīvo jodu diapazonā no 30 mCi (1,1
GBq) līdz 100 mCi (3,7 GBq) ir
indicēts pirmsterapeitiskai stimulācijai atlikušo vairogdziedzera
audu ablācijai pacientiem ar augsti
diferencētu vairogdziedzera vēzi pēc gandrīz pilnīgas vai
pilnīgas tireoīdektomijas, un kuriem nav
novērojamas attālinātu vairogdziedzera vēža metastāžu pazīmes
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzrauga ārstiem ar pieredzi vairogdziedzera vēža
ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā devu shēma ir divas 0,9 mg alfa tirotropīna devas, ko
ievada ar 24 stundu starplaiku tikai
intramuskulāras injekcijas veidā.
_Pediatriskā populācija _
Datu trūkuma dēļ par Thyrogen lietošanu bērniem Thyrogen drīkst
lietot bērniem tikai izņēmuma
gadījumos.
_Gados vecāki pacienti _
Kontrolētu pētījumu rezultāti liecina, ka nav atšķirības starp

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-01-2013
Листовка Листовка испански 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 31-01-2024
Листовка Листовка чешки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 31-01-2024
Листовка Листовка датски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 31-01-2024
Листовка Листовка немски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 31-01-2024
Листовка Листовка естонски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 31-01-2024
Листовка Листовка гръцки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 31-01-2024
Листовка Листовка английски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-01-2013
Листовка Листовка френски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 31-01-2024
Листовка Листовка италиански 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-01-2013
Листовка Листовка литовски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 31-01-2024
Листовка Листовка унгарски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 31-01-2024
Листовка Листовка малтийски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-01-2013
Листовка Листовка нидерландски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-01-2013
Листовка Листовка полски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 31-01-2024
Листовка Листовка португалски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 12-01-2013
Листовка Листовка румънски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 31-01-2024
Листовка Листовка словашки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 31-01-2024
Листовка Листовка словенски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 31-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-01-2013
Листовка Листовка фински 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 31-01-2024
Листовка Листовка шведски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 31-01-2024
Листовка Листовка норвежки 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 31-01-2024
Листовка Листовка исландски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 31-01-2024
Листовка Листовка хърватски 31-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 31-01-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите