THROMBATE III Poudre pour solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Koop het nu

Download Productkenmerken (SPC)
06-10-2016

Werkstoffen:

Antithrombine iii (humaine)

Beschikbaar vanaf:

GRIFOLS THERAPEUTICS LLC

ATC-code:

B01AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ANTITHROMBIN

Dosering:

500Unité

farmaceutische vorm:

Poudre pour solution

Samenstelling:

Antithrombine iii (humaine) 500Unité

Toedieningsweg:

Intraveineuse

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

Annexe D

Therapeutisch gebied:

DIRECT THROMBIN INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124256001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2012-01-30

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
THROMBATE III
®
Antithrombine III (humaine)
Perfusion i.v. de 500 UI
Norme du fabricant
Anticoagulant
Fabricant :
Grifols Therapeutics Inc.
8368 US 70 Bus. Hwy West
Clayton, Caroline du Nord
27520
États-Unis
Importé et distribué par :
Grifols Canada Ltée
5060, Spectrum Way
Bureau 405
Mississauga (Ontario)
L4W 5N5
Canada
Date de révision :
3 avril 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 158117
_ _
Page 1 de 20
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................7
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................8
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................................12
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................................13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................14
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................14
PHARMACOLO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product