Telmisartan Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-10-2021

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

hypertension

therapeutische indicaties:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2011-10-03

Bijsluiter

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Telmisartan Teva Pharma är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Telmisartan Teva Pharma
3.
Hur du tar Telmisartan Teva Pharma
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Telmisartan Teva Pharma ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TELMISARTAN TEVA PHARMA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Telmisartan Teva Pharma tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin
II är ett kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman,
vilket leder till att blodtrycket stiger.
Telmisartan Teva Pharma hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket
leder till att blodkärlen vidgas
och blodtrycket sjunker.
Telmisartan Teva Pharma används för att behandla förhöjt
blodtryck, s k essentiell hypertension hos
vuxna. Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av
någon annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalgränserna.
Telmisartan Teva Pharma används också för att minska ant
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan
Hjälpämnen med känd effekt
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 21,4 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 42,8 mg sorbitol (E420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 85,6 mg sorbitol (E420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med
”7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med
”7459”.
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletter
Vit till benvit, oval tablett. Ena sidan av tabletten är präglad med
”93” och den andra sidan med
”7460”.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
3
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:
•
etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller
•
typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling av essentiell hypertoni
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-10-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-10-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-10-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 19-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten