Telmisartan Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2023

Werkstoffen:

Телмисартан

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Therapeutisch gebied:

Хипертония

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдови заболявания (в анамнеза за исхемична болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет тип 2 с документирано унищожение органи-цели.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2010-09-29

Bijsluiter

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ТЕЛМИСАРТАН ACTAVIS 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Телмисартан Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Телмисартан Actavis
3.
Как да приемате Телмисартан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Телмисартан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТЕЛМИСАРТАН ACTAVIS И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Телмисартан Actavis съдържа активно
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Телмисартан Actavis 20 mg таблетки
Телмисартан Actavis 40 mg таблетки
Телмисартан Actavis 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Телмисартан Actavis 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
_ _
Телмисартан Actavis 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
_ _
Телмисартан Actavis 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Телмисартан Actavis 20 mg таблетки
Бяла, кръгла, плоска таблетка, с
означение T от едната страна.
Телмисартан Actavis 40 mg таблетки
Бяла, овална, двойноизпъкнала
таблетка с делителна черта и
означение T от едната страна.
Таблетката може да се разделя на две
еднакви половини.
Телмисартан Actavis 80 mg таблетки
Бяла, овална, двойноизпъкнала
таблетка, с означение T1от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Превенция на сърдечно-съдови
заболявания
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваемост при възрастни с:
-
изразена атеро
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten