Telmisartan Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Телмисартан

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

C09CA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

telmisartan

चिकित्सीय समूह:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

चिकित्सीय क्षेत्र:

Хипертония

चिकित्सीय संकेत:

HypertensionTreatment эссенциальной хипертония при възрастни. Сърдечно-съдови preventionReduction сърдечно-съдовата заболеваемост при пациенти с:манифест атеротромботических сърдечно-съдови заболявания (в анамнеза за исхемична болест на сърцето, инсулт или периферна съдова болест) или захарен диабет тип 2 с документирано унищожение органи-цели.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2010-09-29

सूचना पत्रक

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ТЕЛМИСАРТАН ACTAVIS 20 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан (telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Телмисартан Actavis и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Телмисартан Actavis
3.
Как да приемате Телмисартан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Телмисартан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТЕЛМИСАРТАН ACTAVIS И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Телмисартан Actavis съдържа активно
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Телмисартан Actavis 20 mg таблетки
Телмисартан Actavis 40 mg таблетки
Телмисартан Actavis 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Телмисартан Actavis 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
_ _
Телмисартан Actavis 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
_ _
Телмисартан Actavis 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (
_telmisartan_
).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Телмисартан Actavis 20 mg таблетки
Бяла, кръгла, плоска таблетка, с
означение T от едната страна.
Телмисартан Actavis 40 mg таблетки
Бяла, овална, двойноизпъкнала
таблетка с делителна черта и
означение T от едната страна.
Таблетката може да се разделя на две
еднакви половини.
Телмисартан Actavis 80 mg таблетки
Бяла, овална, двойноизпъкнала
таблетка, с означение T1от едната
страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Хипертония
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Превенция на сърдечно-съдови
заболявания
Намаляване на сърдечно-съдовата
заболеваемост при възрастни с:
-
изразена атеро
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-10-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-10-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-07-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें