TARO-CLINDAMYCIN Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

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27-04-2018

Werkstoffen:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Beschikbaar vanaf:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-code:

J01FF01

INN (Algemene Internationale Benaming):

CLINDAMYCIN

Dosering:

300MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

12/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

LINCOMYCINS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2022-06-23

Productkenmerken

                                MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
RAN™-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine, USP
(à 150 et à 300 mg)
Antibiotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 27 avril 2018
N° DE CONTRÔLE : 197611
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
............................................................. 12
SURDOSAGE......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.................................................
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-06-2022

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