TARO-CLINDAMYCIN Capsule

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

থেকে পাওয়া:

SUN PHARMA CANADA INC

এটিসি কোড:

J01FF01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

CLINDAMYCIN

ডোজ:

300MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Capsule

রচনা:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

12/500

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

LINCOMYCINS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2022-06-23

পণ্য বৈশিষ্ট্য

MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
RAN™-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine, USP
(à 150 et à 300 mg)
Antibiotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 27 avril 2018
N° DE CONTRÔLE : 197611
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
............................................................. 12
SURDOSAGE......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.................................................