TARO-CLINDAMYCIN Capsule

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Disponibbli minn:

SUN PHARMA CANADA INC

Kodiċi ATC:

J01FF01

INN (Isem Internazzjonali):

CLINDAMYCIN

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Capsule

Kompożizzjoni:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

12/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

LINCOMYCINS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2022-06-23

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
RAN™-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine, USP
(à 150 et à 300 mg)
Antibiotique
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
DATE DE RÉVISION :
Le 27 avril 2018
N° DE CONTRÔLE : 197611
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
............................................................. 12
SURDOSAGE......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
...................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION................................................. 16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 17
ESSAIS CLINIQUES
.................................................