Spedra

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-11-2021

Werkstoffen:

avanafil

Beschikbaar vanaf:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC-code:

G04BE10

INN (Algemene Internationale Benaming):

avanafil

Therapeutische categorie:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Therapeutisch gebied:

Στυτική δυσλειτουργία

therapeutische indicaties:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Προκειμένου για το Spedra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2013-06-21

Bijsluiter

                                _60_
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_61_
_ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SPEDRA 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
αβαναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Spedra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Spedra
3.
Πώς να πάρετε το Spedra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Spedra
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SPEDRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Spedra
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _1_
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_2_
_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spedra 50 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg αβαναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ωοειδή δισκία ανοιχτού κίτρινου
χρώματος που φέρουν την ένδειξη “50”
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματικό το Spedra
είναι απαραίτητη η σεξουαλική
διέγερση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες άνδρες _
Η συνιστώμενη δόση είναι 100 mg, η οποία
λαμβάνεται ανάλογα με τις ανάγκες
περίπου 15 με
30 λεπτά πριν από τη σεξουαλική
δραστηριότητα (βλέπε παράγραφο 5.1). Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
200 mg το μέγιστο ή να μειωθεί σε 50 mg,
ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και
ανεκτικότητα που
παρατηρείται σε κάθε ασθενή. Η μέγιστη
συνιστώμενη συχνότητα χορήγησης
είναι μία φορά την
ημέρα. Για την απόκριση στη θεραπεία
απαιτείται σεξουαλική διέγερση.
_Ειδικοί πληθυσμοί _
_Ηλικιωμένοι (≥65 ετών) _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της
δοσολο
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-03-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-03-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten