Spedra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2015

Bahan aktif:

avanafil

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

G04BE10

INN (Nama Antarabangsa):

avanafil

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Kawasan terapeutik:

Στυτική δυσλειτουργία

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες. Προκειμένου για το Spedra για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                _60_
_ _
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
_61_
_ _
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SPEDRA 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
αβαναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Spedra και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Spedra
3.
Πώς να πάρετε το Spedra
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Spedra
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ SPEDRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Spedra
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                _1_
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_2_
_ _
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spedra 50 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg αβαναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Ωοειδή δισκία ανοιχτού κίτρινου
χρώματος που φέρουν την ένδειξη “50”
στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματικό το Spedra
είναι απαραίτητη η σεξουαλική
διέγερση.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες άνδρες _
Η συνιστώμενη δόση είναι 100 mg, η οποία
λαμβάνεται ανάλογα με τις ανάγκες
περίπου 15 με
30 λεπτά πριν από τη σεξουαλική
δραστηριότητα (βλέπε παράγραφο 5.1). Η
δόση μπορεί να αυξηθεί σε
200 mg το μέγιστο ή να μειωθεί σε 50 mg,
ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και
ανεκτικότητα που
παρατηρείται σε κάθε ασθενή. Η μέγιστη
συνιστώμενη συχνότητα χορήγησης
είναι μία φορά την
ημέρα. Για την απόκριση στη θεραπεία
απαιτείται σεξουαλική διέγερση.
_Ειδικοί πληθυσμοί _
_Ηλικιωμένοι (≥65 ετών) _
Δεν απαιτείται προσαρμογή της
δοσολο
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen