Spectrila

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-11-2023

Werkstoffen:

asparaginasa

Beschikbaar vanaf:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

ATC-code:

L01XX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

asparaginase

Therapeutische categorie:

Aġenti antineoplastiċi

Therapeutisch gebied:

Leukimija Limfoblastika taċ-Ċelluli Prekursuri-Linfoma

therapeutische indicaties:

Spectrila huwa indikat bħala komponent ta 'terapija ta' kombinazzjoni antineoplastika għat-trattament ta 'lewkimja limfoblastika akuta (ALL) f'pazjenti pedjatriċi minn twelid sa 18-il sena u adulti.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2016-01-14

Bijsluiter

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SPECTRILA
10,000 U TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
asparaginase
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Spectrila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Spectrila
3.
Kif għandek tuża Spectrila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Spectrila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SPECTRILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Spectrila fih asparaginase, li hi enzima li tinterferixxi ma’
sustanzi naturali meħtieġa għat-tkabbir taċ-
ċelluli tal-kanċer. Iċ-ċelluli kollha għandhom bżonn ta’ amino
acid imsejjaħ asparagine biex jibqgħu
ħajjin. Ċelluli normali jista’ jagħmlu asparagine għalihom
infushom, filwaqt li xi ċelluli tal-kanċer ma
jistgħux. Asparaginase ibaxxi l-livell ta’ asparagine fiċ-ċelluli
tal-kanċer tad-demm u jwaqqaf it-
tkabbir tal-kanċer.
Spectrila jintuża biex jikkura l-adulti u tfal b’lewkimja
limfoblastika akuta (ALL) li hi forma
partikulari ta’ kanċer tad-demm. Spectrila jintuża bħala parti
minn terapija kombinata.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA SPECTRILA
SPECTRILA M’GĦANDUX JINTUŻA
•
jekk inti allerġiku għal asparaginase jew għas-sustanza l-oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6),
•
jekk għandek jew fil-passat kellek infjammazzjoni tal-frixa
(pankreatite),
•
jekk għandek problemi severi fil-funzjoni tal-fwied,
•
jekk għandek disturb tat-tagħqid tad-demm (bħall-emofilija),
•
jekk kellek fsada severa (emorraġija) jew koagulazzjoni tad-
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Spectrila 10,000 U
trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ trab fih 10,000 unità ta’ asparaginase*.
Wara r-rikostituzzjoni, kull ml ta’ soluzzjoni jkun fih 2,500 unità
ta’ asparaginase.
Unità waħda (U) hi definita bħala l-kwantità ta’ enzima
meħtieġa biex tillibera μmol wieħed ta’
ammonia kull minuta f’pH 7.3 u temperatura ta’ 37°C.
*Prodott f’ċelluli ta’
_Escherichia coli_
minn teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab
għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
Trab abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Spectrila hu indikat bħala komponent ta’ terapija kombinata
antineoplastika għall-kura ta’ lewkimja
limfoblastika akuta (ALL) f’pazjenti pedjatriċi mit-twelid sa 18-il
sena u adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Spectrila għandu jiġi preskritt u jingħata minn tobba u staff
fil-qasam mediku b’esperjenza fl-użu ta’
prodotti antineoplastiċi. Għandu jingħata biss f’ambitu ta’
sptar fejn tagħmir adattat ta’ risuxitazzjoni
jkun disponibbli.
Pożoloġija
Spectrila normalment jintuża bħala parti minn protokolli ta’
kimoterapija kombinata ma’ sustanzi
antineoplastiċi oħrajn (ara ukoll sezzjoni 4.5).
_Adulti u tfal akbar minn sena _
Id-doża ġol-vini rakkomandata ta’ asparaginase hi ta’ 5,000
unitajiet għal kull metru kwadru (U/m²)
ta’ erja ta’ superfiċje tal-ġisem (BSA) mogħtija kull tielet
jum.
Il-kura tista’ tiġi mmonitorjata skont il-livell minimu
tal-attività ta’ asparaginase fis-serum imkejjel
tlett ijiem wara l-għoti ta’ Spectrila. Jekk il-valuri
tal-attività ta’ asparaginase ma jilħqux il-livelli fil-
mira, wieħed jista’ jikkunsidra li jaqleb għal preparazzjoni
differenti ta’ asparaginase (ara sezzjoni
4.4).
3
_Data_
d
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten