Spectrila

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-11-2023

Bahan aktif:

asparaginasa

Tersedia dari:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

Kode ATC:

L01XX02

INN (Nama Internasional):

asparaginase

Kelompok Terapi:

Aġenti antineoplastiċi

Area terapi:

Leukimija Limfoblastika taċ-Ċelluli Prekursuri-Linfoma

Indikasi Terapi:

Spectrila huwa indikat bħala komponent ta 'terapija ta' kombinazzjoni antineoplastika għat-trattament ta 'lewkimja limfoblastika akuta (ALL) f'pazjenti pedjatriċi minn twelid sa 18-il sena u adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2016-01-14

Selebaran informasi

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SPECTRILA
10,000 U TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
asparaginase
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Spectrila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Spectrila
3.
Kif għandek tuża Spectrila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Spectrila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SPECTRILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Spectrila fih asparaginase, li hi enzima li tinterferixxi ma’
sustanzi naturali meħtieġa għat-tkabbir taċ-
ċelluli tal-kanċer. Iċ-ċelluli kollha għandhom bżonn ta’ amino
acid imsejjaħ asparagine biex jibqgħu
ħajjin. Ċelluli normali jista’ jagħmlu asparagine għalihom
infushom, filwaqt li xi ċelluli tal-kanċer ma
jistgħux. Asparaginase ibaxxi l-livell ta’ asparagine fiċ-ċelluli
tal-kanċer tad-demm u jwaqqaf it-
tkabbir tal-kanċer.
Spectrila jintuża biex jikkura l-adulti u tfal b’lewkimja
limfoblastika akuta (ALL) li hi forma
partikulari ta’ kanċer tad-demm. Spectrila jintuża bħala parti
minn terapija kombinata.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA SPECTRILA
SPECTRILA M’GĦANDUX JINTUŻA
•
jekk inti allerġiku għal asparaginase jew għas-sustanza l-oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6),
•
jekk għandek jew fil-passat kellek infjammazzjoni tal-frixa
(pankreatite),
•
jekk għandek problemi severi fil-funzjoni tal-fwied,
•
jekk għandek disturb tat-tagħqid tad-demm (bħall-emofilija),
•
jekk kellek fsada severa (emorraġija) jew koagulazzjoni tad-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Spectrila 10,000 U
trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ trab fih 10,000 unità ta’ asparaginase*.
Wara r-rikostituzzjoni, kull ml ta’ soluzzjoni jkun fih 2,500 unità
ta’ asparaginase.
Unità waħda (U) hi definita bħala l-kwantità ta’ enzima
meħtieġa biex tillibera μmol wieħed ta’
ammonia kull minuta f’pH 7.3 u temperatura ta’ 37°C.
*Prodott f’ċelluli ta’
_Escherichia coli_
minn teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab
għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
Trab abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Spectrila hu indikat bħala komponent ta’ terapija kombinata
antineoplastika għall-kura ta’ lewkimja
limfoblastika akuta (ALL) f’pazjenti pedjatriċi mit-twelid sa 18-il
sena u adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Spectrila għandu jiġi preskritt u jingħata minn tobba u staff
fil-qasam mediku b’esperjenza fl-użu ta’
prodotti antineoplastiċi. Għandu jingħata biss f’ambitu ta’
sptar fejn tagħmir adattat ta’ risuxitazzjoni
jkun disponibbli.
Pożoloġija
Spectrila normalment jintuża bħala parti minn protokolli ta’
kimoterapija kombinata ma’ sustanzi
antineoplastiċi oħrajn (ara ukoll sezzjoni 4.5).
_Adulti u tfal akbar minn sena _
Id-doża ġol-vini rakkomandata ta’ asparaginase hi ta’ 5,000
unitajiet għal kull metru kwadru (U/m²)
ta’ erja ta’ superfiċje tal-ġisem (BSA) mogħtija kull tielet
jum.
Il-kura tista’ tiġi mmonitorjata skont il-livell minimu
tal-attività ta’ asparaginase fis-serum imkejjel
tlett ijiem wara l-għoti ta’ Spectrila. Jekk il-valuri
tal-attività ta’ asparaginase ma jilħqux il-livelli fil-
mira, wieħed jista’ jikkunsidra li jaqleb għal preparazzjoni
differenti ta’ asparaginase (ara sezzjoni
4.4).
3
_Data_
d
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen