Spectrila

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2016

Bahan aktif:

asparaginasa

Boleh didapati daripada:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

Kod ATC:

L01XX02

INN (Nama Antarabangsa):

asparaginase

Kumpulan terapeutik:

Aġenti antineoplastiċi

Kawasan terapeutik:

Leukimija Limfoblastika taċ-Ċelluli Prekursuri-Linfoma

Tanda-tanda terapeutik:

Spectrila huwa indikat bħala komponent ta 'terapija ta' kombinazzjoni antineoplastika għat-trattament ta 'lewkimja limfoblastika akuta (ALL) f'pazjenti pedjatriċi minn twelid sa 18-il sena u adulti.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2016-01-14

Risalah maklumat

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SPECTRILA
10,000 U TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
asparaginase
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew l-infermier
tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew l-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Spectrila u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Spectrila
3.
Kif għandek tuża Spectrila
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Spectrila
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SPECTRILA U GĦALXIEX JINTUŻA
Spectrila fih asparaginase, li hi enzima li tinterferixxi ma’
sustanzi naturali meħtieġa għat-tkabbir taċ-
ċelluli tal-kanċer. Iċ-ċelluli kollha għandhom bżonn ta’ amino
acid imsejjaħ asparagine biex jibqgħu
ħajjin. Ċelluli normali jista’ jagħmlu asparagine għalihom
infushom, filwaqt li xi ċelluli tal-kanċer ma
jistgħux. Asparaginase ibaxxi l-livell ta’ asparagine fiċ-ċelluli
tal-kanċer tad-demm u jwaqqaf it-
tkabbir tal-kanċer.
Spectrila jintuża biex jikkura l-adulti u tfal b’lewkimja
limfoblastika akuta (ALL) li hi forma
partikulari ta’ kanċer tad-demm. Spectrila jintuża bħala parti
minn terapija kombinata.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA SPECTRILA
SPECTRILA M’GĦANDUX JINTUŻA
•
jekk inti allerġiku għal asparaginase jew għas-sustanza l-oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6),
•
jekk għandek jew fil-passat kellek infjammazzjoni tal-frixa
(pankreatite),
•
jekk għandek problemi severi fil-funzjoni tal-fwied,
•
jekk għandek disturb tat-tagħqid tad-demm (bħall-emofilija),
•
jekk kellek fsada severa (emorraġija) jew koagulazzjoni tad-
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Spectrila 10,000 U
trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ trab fih 10,000 unità ta’ asparaginase*.
Wara r-rikostituzzjoni, kull ml ta’ soluzzjoni jkun fih 2,500 unità
ta’ asparaginase.
Unità waħda (U) hi definita bħala l-kwantità ta’ enzima
meħtieġa biex tillibera μmol wieħed ta’
ammonia kull minuta f’pH 7.3 u temperatura ta’ 37°C.
*Prodott f’ċelluli ta’
_Escherichia coli_
minn teknoloġija ta’ DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab
għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni.
Trab abjad.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Spectrila hu indikat bħala komponent ta’ terapija kombinata
antineoplastika għall-kura ta’ lewkimja
limfoblastika akuta (ALL) f’pazjenti pedjatriċi mit-twelid sa 18-il
sena u adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Spectrila għandu jiġi preskritt u jingħata minn tobba u staff
fil-qasam mediku b’esperjenza fl-użu ta’
prodotti antineoplastiċi. Għandu jingħata biss f’ambitu ta’
sptar fejn tagħmir adattat ta’ risuxitazzjoni
jkun disponibbli.
Pożoloġija
Spectrila normalment jintuża bħala parti minn protokolli ta’
kimoterapija kombinata ma’ sustanzi
antineoplastiċi oħrajn (ara ukoll sezzjoni 4.5).
_Adulti u tfal akbar minn sena _
Id-doża ġol-vini rakkomandata ta’ asparaginase hi ta’ 5,000
unitajiet għal kull metru kwadru (U/m²)
ta’ erja ta’ superfiċje tal-ġisem (BSA) mogħtija kull tielet
jum.
Il-kura tista’ tiġi mmonitorjata skont il-livell minimu
tal-attività ta’ asparaginase fis-serum imkejjel
tlett ijiem wara l-għoti ta’ Spectrila. Jekk il-valuri
tal-attività ta’ asparaginase ma jilħqux il-livelli fil-
mira, wieħed jista’ jikkunsidra li jaqleb għal preparazzjoni
differenti ta’ asparaginase (ara sezzjoni
4.4).
3
_Data_
d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-01-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen