Sildenafil Teva

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-07-2022

Werkstoffen:

sildenafil

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

G04BE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sildenafil

Therapeutische categorie:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Therapeutisch gebied:

Στυτική δυσλειτουργία

therapeutische indicaties:

Θεραπεία των ανδρών με στυτική δυσλειτουργία, η οποία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το Sildenafil Teva για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2009-11-30

Bijsluiter

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILDENAFIL TEVA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιλδεναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sildenafil Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sildenafil Teva
3.
Πώς να πάρετε το Sildenafil Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Sildenafil Teva
6.
Περιεχόμ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 25 mg
σιλδεναφίλης.
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 50 mg
σιλδεναφίλης.
Sildenafil Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 100 mg
σιλδεναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα δισκία των 25 mg είναι λευκά, σχήματος
οβάλ και φέρουν χαραγμένο το σήμα ‘S
25’ στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα δισκία των 50 mg είναι λευκά, σχήματος
οβάλ και φέρουν χαραγμένο το σήμα ‘S
50’ στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
Sildenafil Teva 10
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-11-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten