Sildenafil Teva

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-07-2022

Aktivni sastojci:

sildenafil

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Područje terapije:

Στυτική δυσλειτουργία

Terapijske indikacije:

Θεραπεία των ανδρών με στυτική δυσλειτουργία, η οποία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το Sildenafil Teva για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2009-11-30

Uputa o lijeku

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILDENAFIL TEVA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιλδεναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sildenafil Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sildenafil Teva
3.
Πώς να πάρετε το Sildenafil Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Sildenafil Teva
6.
Περιεχόμ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 25 mg
σιλδεναφίλης.
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 50 mg
σιλδεναφίλης.
Sildenafil Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 100 mg
σιλδεναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα δισκία των 25 mg είναι λευκά, σχήματος
οβάλ και φέρουν χαραγμένο το σήμα ‘S
25’ στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα δισκία των 50 mg είναι λευκά, σχήματος
οβάλ και φέρουν χαραγμένο το σήμα ‘S
50’ στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
Sildenafil Teva 10
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-11-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata