Sildenafil Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-07-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-11-2012

Bahan aktif:

sildenafil

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη στυτική δυσλειτουργία

Kawasan terapeutik:

Στυτική δυσλειτουργία

Tanda-tanda terapeutik:

Θεραπεία των ανδρών με στυτική δυσλειτουργία, η οποία είναι η αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης μιας στύσης του πέους επαρκούς για ικανοποιητική σεξουαλική απόδοση. Προκειμένου για το Sildenafil Teva για να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2009-11-30

Risalah maklumat

                                31
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
SILDENAFIL TEVA 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
σιλδεναφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό, το φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, το
φαρμακοποιό ή το
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Sildenafil Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Sildenafil Teva
3.
Πώς να πάρετε το Sildenafil Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Sildenafil Teva
6.
Περιεχόμ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Sildenafil Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 25 mg
σιλδεναφίλης.
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 50 mg
σιλδεναφίλης.
Sildenafil Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει κιτρική
σιλδεναφίλη, ισοδύναμη με 100 mg
σιλδεναφίλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Sildenafil Teva 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα δισκία των 25 mg είναι λευκά, σχήματος
οβάλ και φέρουν χαραγμένο το σήμα ‘S
25’ στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
Sildenafil Teva 50 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Τα δισκία των 50 mg είναι λευκά, σχήματος
οβάλ και φέρουν χαραγμένο το σήμα ‘S
50’ στη μία
πλευρά και είναι καθαρά στην άλλη
πλευρά.
Sildenafil Teva 10
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-07-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-11-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 04-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-07-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-07-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 04-07-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen