Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-05-2021

Werkstoffen:

sevofluran

Beschikbaar vanaf:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-code:

QN01AB08

INN (Algemene Internationale Benaming):

sevoflurane

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Bedövningsmedel, allmänt

therapeutische indicaties:

För induktion och underhåll av anestesi.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2016-06-21

Bijsluiter

                                18
B.
BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SEVOHALE
INHALATIONSÅNGA, VÄTSKA FÖR HUNDAR OCH KATTER , 100% V/V
SEVOFLURAN.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
sevofluran.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100% v/v sevofluran.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För induktion och underhåll av anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotension, takypné, muskelstelhet, excitation, apné,
muskelfascikulationer och kräkningar har
rapporterats som mycket vanliga på basen av spontan rapportering
efter marknadsföring.
Dosberoende andningsdepression observeras vanligen vid användning av
sevofluran, därför skall
andningen noga övervakas under sevoflurananestesi och den inandade
koncentrationen av sevofluran
justeras därefter.
Anestesiinducerad bradykardi observeras vanligen vid
sevoflurananestesi. Bradykardi kan hävas med
administration av antikolinergika.
Paddlande rörelser med tassarna, ulkningar, salivation, cyanos,
tidiga ventrikulära extraslag samt
kraftig kardiopulmonär depression har rapporterats i mycket
sällsynta fall baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
20
Hos hundar kan övergående förhöjning av aspartataminotransferas
(ASAT), alaninaminotransferas
(ALAT), laktatdehydrogenas (LD), bilirubin och leukocyter uppstå med
sevofluran liksom vid
användning av andra halogenerade anestetisk
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Sevofluran
100% v/v.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsånga, vätska.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För induktion och underhåll av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Halogenerade flyktiga anestetika kan reagera med torra koldioxid (CO
2
)-absorbers och producera
kolmonoxid (CO) som kan ge förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin hos
en del hundar. För att
minimera denna reaktion i återandningssystem bör Sevohale inte
passera genom soda lime eller
bariumhydroxid som tillåtits torka ut.
Den exoterma reaktion som uppstår mellan inhalationsämnen
(inkluderande sevofluran) och CO
2
-
absorbers ökar när CO
2
-absorbern blir uttorkad, så som efter en längre periods torrt
gasflöde genom
CO
2
-absorberns behållare. Sällsynta fall av kraftig värmeproduktion,
rök och/eller brand i
anestesiapparaten har rapporterats under användningen av en uttorkad
CO
2
-absorber och sevofluran.
En onormal minskning av det förväntade anestesidjupet jämfört med
förgasarinställningen kan
indikera kraftig upphettning av CO
2
-absorberns behållare.
Om CO
2
-absorbern misstänks vara uttorkad måste den bytas ut.
Färgindikatorn på de flesta CO
2
-
absorbers behöver nödvändigtvis inte förändras pga uttorkning.
Därför skall inte frånvaron av
signifikant färgförändring tolkas som en förs
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 25-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 25-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product