Sevohale (previously known as Sevocalm)

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-06-2018

유효 성분:

sevofluran

제공처:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC 코드:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Bedövningsmedel, allmänt

치료 징후:

För induktion och underhåll av anestesi.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2016-06-21

환자 정보 전단

                                18
B.
BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SEVOHALE
INHALATIONSÅNGA, VÄTSKA FÖR HUNDAR OCH KATTER , 100% V/V
SEVOFLURAN.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
IRLAND.
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
sevofluran.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
100% v/v sevofluran.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För induktion och underhåll av anestesi.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
6.
BIVERKNINGAR
Hypotension, takypné, muskelstelhet, excitation, apné,
muskelfascikulationer och kräkningar har
rapporterats som mycket vanliga på basen av spontan rapportering
efter marknadsföring.
Dosberoende andningsdepression observeras vanligen vid användning av
sevofluran, därför skall
andningen noga övervakas under sevoflurananestesi och den inandade
koncentrationen av sevofluran
justeras därefter.
Anestesiinducerad bradykardi observeras vanligen vid
sevoflurananestesi. Bradykardi kan hävas med
administration av antikolinergika.
Paddlande rörelser med tassarna, ulkningar, salivation, cyanos,
tidiga ventrikulära extraslag samt
kraftig kardiopulmonär depression har rapporterats i mycket
sällsynta fall baserat på spontan
rapportering efter marknadsföring.
20
Hos hundar kan övergående förhöjning av aspartataminotransferas
(ASAT), alaninaminotransferas
(ALAT), laktatdehydrogenas (LD), bilirubin och leukocyter uppstå med
sevofluran liksom vid
användning av andra halogenerade anestetisk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Sevohale 100% v/v inhalationsånga, vätska för hundar och katter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Sevofluran
100% v/v.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationsånga, vätska.
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar och katter
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För induktion och underhåll av anestesi.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till djur med känd överkänslighet mot
sevofluran eller andra halogenerade
anestetiska ämnen.
Skall inte användas till djur med känd eller misstänkt genetisk
känslighet för malign hypertermi.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Halogenerade flyktiga anestetika kan reagera med torra koldioxid (CO
2
)-absorbers och producera
kolmonoxid (CO) som kan ge förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin hos
en del hundar. För att
minimera denna reaktion i återandningssystem bör Sevohale inte
passera genom soda lime eller
bariumhydroxid som tillåtits torka ut.
Den exoterma reaktion som uppstår mellan inhalationsämnen
(inkluderande sevofluran) och CO
2
-
absorbers ökar när CO
2
-absorbern blir uttorkad, så som efter en längre periods torrt
gasflöde genom
CO
2
-absorberns behållare. Sällsynta fall av kraftig värmeproduktion,
rök och/eller brand i
anestesiapparaten har rapporterats under användningen av en uttorkad
CO
2
-absorber och sevofluran.
En onormal minskning av det förväntade anestesidjupet jämfört med
förgasarinställningen kan
indikera kraftig upphettning av CO
2
-absorberns behållare.
Om CO
2
-absorbern misstänks vara uttorkad måste den bytas ut.
Färgindikatorn på de flesta CO
2
-
absorbers behöver nödvändigtvis inte förändras pga uttorkning.
Därför skall inte frånvaron av
signifikant färgförändring tolkas som en förs
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림