claritromycine retard 500 mg teva, tabletten met gereguleerde afgifte
teva nederland b.v. - claritromycine; - tablet met gereguleerde afgifte - clarithromycin
claritromycine sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie
sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin
claritromycine sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie
sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin
kloreniss 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde afgifte
pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - claritromycinecitraat samenstelling overeenkomend met ; claritromycine - tablet met verlengde afgifte - chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clarithromycin
clarithromycine eg 125 mg/5 ml or. susp. (gran.)
eg sa-nv - clarithromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - 125 mg/5 ml - clarithromycine 25 mg/ml - clarithromycin
clarithromycine eg 250 mg/5 ml or. susp. (gran.)
eg sa-nv - clarithromycine 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - 250 mg/5 ml - clarithromycine 50 mg/ml - clarithromycin
clarithromycine mylan epd forte 500 mg filmomh. tabl.
viatris bv-srl - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin
clarithromycine mylan epd uno 500 mg tabl. geregul. afgifte
viatris bv-srl - clarithromycine 500 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin
monoclarium 200 mg harde caps. verl. afgifte
laboratoires s.m.b. sa-nv - clarithromycine 200 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 200 mg - clarithromycine 200 mg - clarithromycin
ritonavir mylan
mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van met hiv 1 geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder).