Claritromycine Sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Claritromycine Sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. - claritromycine - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; natriumzetmeeloctenylsuccinaat (e 1450) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415), - clarithromycin

Kloreniss 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde afgifte Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kloreniss 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde afgifte

pharos pharmaceutical oriented services ltd lesvou str. (end), thesi loggos industrial zone 14452 metamorfossi attikis (grie - claritromycinecitraat samenstelling overeenkomend met ; claritromycine - tablet met verlengde afgifte - chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k15m, k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; hypromellose, type 2208 (release controlling polymer), k100m (e 464) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; hypromelloseftalaat ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - clarithromycin

Clarithromycine EG 125 mg/5 ml or. susp. (gran.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clarithromycine eg 125 mg/5 ml or. susp. (gran.)

eg sa-nv - clarithromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - 125 mg/5 ml - clarithromycine 25 mg/ml - clarithromycin

Clarithromycine EG 250 mg/5 ml or. susp. (gran.) België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clarithromycine eg 250 mg/5 ml or. susp. (gran.)

eg sa-nv - clarithromycine 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - 250 mg/5 ml - clarithromycine 50 mg/ml - clarithromycin

Clarithromycine Mylan EPD Forte 500 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clarithromycine mylan epd forte 500 mg filmomh. tabl.

viatris bv-srl - clarithromycine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Clarithromycine Mylan EPD Uno 500 mg tabl. geregul. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clarithromycine mylan epd uno 500 mg tabl. geregul. afgifte

viatris bv-srl - clarithromycine 500 mg - tablet met gereguleerde afgifte - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Monoclarium 200 mg harde caps. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

monoclarium 200 mg harde caps. verl. afgifte

laboratoires s.m.b. sa-nv - clarithromycine 200 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 200 mg - clarithromycine 200 mg - clarithromycin

Ritonavir Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ritonavir is geïndiceerd in combinatie met andere antiretrovirale middelen voor de behandeling van met hiv 1 geïnfecteerde patiënten (volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder).