België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

therabel pharma sa-nv - molsidomine 4 mg - tablet - 4 mg - molsidomine 4 mg - molsidomine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

therabel pharma sa-nv - molsidomine 16 mg - tablet met verlengde afgifte - 16 mg - molsidomine 16 mg - molsidomine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

therabel pharma sa-nv - molsidomine 2 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/10 ml - molsidomine 20 mg - molsidomine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

therabel pharma sa-nv - molsidomine 16 mg - tablet met verlengde afgifte - 16 mg - molsidomine 16 mg - molsidomine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

therabel pharma sa-nv - molsidomine 2 mg - tablet - 2 mg - molsidomine 2 mg - molsidomine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tadalafil 10 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - kuvan is geïndiceerd voor de behandeling van hyperfenylalaninemie (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met fenylketonurie (pku), die ontvankelijk zijn gebleken voor een dergelijke behandeling.. kuvan is ook geïndiceerd voor de behandeling van hyperphenylalaninaemia (hpa) bij volwassenen en pediatrische patiënten van alle leeftijden met tetrahydrobiopterine (bh4) - deficiëntie die hebben aangetoond te reageren op een dergelijke behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin gluco - phenylketonurias - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sapropterinedihydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sapropterine 76,8 mg/stuk - oplosbare tablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sapropterinedihydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sapropterine 76,8 mg/stuk - oplosbare tablet - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; crospovidon (e 1202) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumstearylfumaraat ; riboflavine