Corvaton 2 mg tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Molsidomine 2 mg

Beschikbaar vanaf:

Therabel Pharma SA-NV

ATC-code:

C01DX12

INN (Algemene Internationale Benaming):

Molsidomine

Dosering:

2 mg

farmaceutische vorm:

Tablet

Samenstelling:

Molsidomine 2 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Molsidomine

Product samenvatting:

CTI-code: 113897-02 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05407005750018 - CNK-code: 0865154 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 113897-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 113897-01 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05407005750001 - CNK-code: 0854414 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1979-11-01

Bijsluiter

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CORVATON 2 MG TABLETTEN
Molsidomine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Corvaton en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Corvaton niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Corvaton in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Corvaton?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CORVATON EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Corvaton is een geneesmiddel dat de slagaders en aders openzet.
Corvaton
wordt
gebruikt
als
langetermijnbehandeling
van
angor
pectoris
om
angoraanvallen
te
voorkomen. Corvaton is niet geschikt om een beginnende of begonnen
angoraanval te stoppen.
2.
WANNEER MAG U CORVATON NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
NEEM CORVATON NIET IN

als u allergisch (overgevoelig) bent voor molsidomine of voor één
van de andere bestanddelen van
Corvaton. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluier ;

als uw bloeddruk abnormaal en zeer laag is;

in welbepaalde gevallen van hartaanval, ernstig falen van de
bloedsomloop of hartfalen: uw arts zal
bepalen of u al dan niet Corvaton mag innemen;

als u zwanger bent;

als u borstvoeding geeft;

als u bepaalde suikers niet verdraagt (zie "Corvaton bevat lactose").
NEEM NOOIT geneesmiddelen in die de erectie versterken (zoals
sildenafil, vardenafil, tadalafil) tijdens
uw behandeling met Corvaton omdat u het gevaar lo

Productkenmerken

1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
CORVATON 2 mg tabletten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Het werkzame bestanddeel is molsidomine. Er zit 2 mg molsidomine in
elke tablet Corvaton.
Hulpstof met bekend effect : Corvaton 2 mg bevat lactose (zie rubriek
4.3.).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Platte, langwerpige, deelbare, witte tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Profylactische behandeling en langetermijnbehandeling van angor
pectoris.
N.B. : De Corvaton tabletten zijn niet geschikt voor de behandeling
van een angoraanval.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Volwassenen :
De dosering moet aangepast worden aan de ernst van de angorsymptomen
en aan de evolutie van de
klinische toestand van de patiënt.
De behandeling doen aanvatten met 2 mg molsidomine 3-maal per dag
(ochtend, middag, avond).
Indien nodig kan de dosering verhoogd worden tot 4 mg 3-maal per dag
(ochtend, middag, avond).
Bij ernstige vormen van angor pectoris, wordt aangeraden de
behandeling onmiddellijk te starten met
4 mg molsidomine 3-maal per dag.
Bejaarde patiënten of patiënten met nierinsufficiëntie :
De farmacokinetiek van de molecule wordt nagenoeg niet gewijzigd in
geval van nierinsufficiëntie en
ook niet bij bejaarden. Er is dus meestal geen dosisaanpassing vereist
bij deze patiënten.
Patiënten met leverinsufficiëntie:
In geval van leverinsufficiëntie moet de dosis voorzichtig aangepast
worden ; de dosis kan lager zijn
dan bij personen met een normale leverfunctie.
Wijze van toediening
De tabletten inslikken met een beetje water, zonder er op te kauwen of
op te zuigen.
4.3 CONTRA-INDICATIES
Toediening van Corvaton is tegenaangewezen in geval van:
-
overgevoeligheid voor molsidomine of voor een van de in rubriek 6.1
vermelde hulpstoffen van
2
Corvaton;
-
acuut circulatoir falen (b.v. cardiogene shock);
-
ernstige hypotensie;
-
acuut myocardinfarct in combinatie met een verlaagde vullingsdruk;
-
linkerv