Bendamustine Fresenius Kabi 2,5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - bendamustinehydrochloride 25 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - bendamustinehydrochloride 25 mg - bendamustine

Bendamustine Fresenius Kabi 2,5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine fresenius kabi 2,5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

fresenius kabi sa-nv - bendamustinehydrochloride 25 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - bendamustinehydrochloride 100 mg - bendamustine

Leukeran 2 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

leukeran 2 mg filmomh. tabl.

aspen pharma trading ltd. - chloorambucil 2 mg - filmomhulde tablet - 2 mg - chloorambucil 2 mg - chlorambucil

Levact 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levact 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

pharmaand gmbh - bendamustinehydrochloride 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - bendamustinehydrochloride 25 mg - bendamustine

Levact 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levact 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

pharmaand gmbh - bendamustinehydrochloride 25 mg - eq. bendamustine 22,7 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 2,5 mg/ml - bendamustinehydrochloride 100 mg - bendamustine

Bendamustine Accord 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bendamustine accord 25 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie

bendamustinehydrochloride 1-water 26,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; bendamustine 22,7 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - butylhydroxytolueen (e 321) ; ethanol 4,5 <= mg/ml ; macrogol 300 ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941)

Bendamustine Eugia 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine eugia 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - bendamustinehydrochloridemonohydraat 26,14 mg - eq. bendamustinehydrochloride 25 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - bendamustine

Bendamustine Eugia 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bendamustine eugia 2.5 mg/ml inf. opl. (pdr., conc.) i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - bendamustinehydrochloridemonohydraat 26,14 mg - eq. bendamustinehydrochloride 25 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - bendamustine

Rituzena (previously Tuxella) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastische middelen - rituzena is geïndiceerd bij volwassenen voor de volgende indicaties:non-hodgkin lymfoom (nhl)rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van niet eerder behandelde patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom in combinatie met chemotherapie. rituzena monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met een stadium iii-iv folliculair lymfoom die chemo resistent zijn of worden in hun tweede of latere terugval na chemotherapie. rituzena is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met cd20 positieve diffuus grootcellig b-cel non-hodgkin lymfoom in combinatie met hak (cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, prednisolon) chemotherapie. chronische lymfatische leukemie (cll)rituzena in combinatie met chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met eerder behandelde en recidiverende/refractaire cll. slechts beperkte gegevens beschikbaar zijn over de werkzaamheid en de veiligheid voor patiënten die eerder werden behandeld met monoklonale antilichamen met inbegrip van rituzenaor patiënten vuurvaste vorige rituzena plus chemotherapie. granulomatosis met polyangiitis-en microscopische polyangiitisrituzena, in combinatie met glucocorticoïden, is geïndiceerd voor de inductie van remissie bij volwassen patiënten met ernstige, actieve granulomatosis met polyangiitis (wegener) (gpa) en microscopische polyangiitis (mpa).

Carvykti Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiple myeloma - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.