Fluorouracil 50 mg/ml PCH, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluorouracil 50 mg/ml pch, oplossing voor injectie

pharmachemie b.v. - fluorouracil - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd, - fluorouracil

Fluorouracil Accord 50 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluorouracil accord 50 mg/ml, oplossing voor injectie of infusie

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - fluorouracil 50 mg/ml - oplossing voor injectie of infusie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - fluorouracil

Posaconazol Accordpharma 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol accordpharma 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie

vivanta generics s.r.o. trtinova 260/1, cakovice 196 00 praha 9 (tsjechiË) - posaconazol 18 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; sulfobutylether beta-cyclodextrin natrium ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - posaconazole

Docefrez Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

docefrez

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancerdocetaxel in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten met operabel node-positieve borstkanker. docetaxel in combinatie met doxorubicine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die nog niet eerder ontvangen cytotoxische therapie voor deze aandoening. docetaxel monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische therapie. eerdere chemotherapie had een anthracycline of een alkyleringsmiddel moeten omvatten. docetaxel in combinatie met trastuzumab is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerde borstkanker waarvan de tumoren over express her2 en die voorheen niet hebben ontvangen chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. docetaxel in combinatie met capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. non-small cell lung cancerdocetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker na het falen van chemotherapie voorafgaand. docetaxel in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met inoperabele, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, bij patiënten die nog niet eerder chemotherapie voor deze aandoening. prostaat cancerdocetaxel in combinatie met prednison of prednisolon is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met hormoon refractair gemetastaseerd prostaatkanker. maag-adenocarcinomadocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met gemetastaseerd adenocarcinoom, inclusief adenocarcinoom van de gastro-oesofageale overgang, die niet hebben ontvangen voorafgaand chemotherapie voor gemetastaseerde ziekte. het hoofd en de nek cancerdocetaxel in combinatie met cisplatine en 5-fluorouracil is geïndiceerd voor de inductie behandeling van patiënten met lokaal gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied.

Zevalin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfoom, folliculair - therapeutische radiofarmaca - zevalin is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen. [90y]-radioactief zevalin wordt aangeduid als de consolidatie van de behandeling na remissie-inductie in eerder onbehandelde patiënten met folliculair lymfoom. het voordeel van zevalin volgende rituximab in combinatie met chemotherapie heeft niet vastgesteld. [90y]-radioactief zevalin is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculair b-cel non-hodgkin lymfoom (nhl).

Mannitol 10%, oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mannitol 10%, oplossing voor infusie

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - mannitol (d-) (e 421) 100 g/l - oplossing voor infusie - water, gezuiverd, - mannitol

Mannitol 15 %, oplossing voor infusie 150 g/l Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mannitol 15 %, oplossing voor infusie 150 g/l

baxter b.v. kobaltweg 49 3542 ce utrecht - mannitol (d-) (e 421) 150 g/l - oplossing voor infusie - water voor injectie, - mannitol

Posaconazol Accord 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

posaconazol accord 300 mg, concentraat voor oplossing voor infusie

vivanta generics s.r.o. trtinova 260/1, cakovice 196 00 praha 9 (tsjechiË) - posaconazol 18 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - dinatriumedetaat 2-water ; natriumhydroxide (e 524) ; sulfobutylether beta-cyclodextrin natrium ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507) - posaconazole

Mannitol 15 % w/v Viaflo inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mannitol 15 % w/v viaflo inf. opl. i.v.

baxter sa-nv - mannitol 15 g/100 ml - oplossing voor infusie - mannitol 150 mg/ml - mannitol

Mannitol 15 % w/v Viaflo inf. opl. i.v. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mannitol 15 % w/v viaflo inf. opl. i.v.

baxter sa-nv - mannitol 15 g/100 ml - oplossing voor infusie - mannitol