België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glenmark pharmaceuticals (europe) ltd. - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - 100 mg - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - proguanil, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - atovaquon 250 mg; proguanilhydrochloride 100 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - 100 mg - proguanilhydrochloride 100 mg; atovaquon 250 mg - proguanil, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - atovaquon 62,5 mg; proguanilhydrochloride 25 mg - filmomhulde tablet - 62,5 mg - 25 mg - proguanilhydrochloride 25 mg; atovaquon 62.5 mg - proguanil, combinations

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - andere antineoplastische middelen - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle andere therapeutische producten - kepivance wordt aangegeven aan het dalen van de incidentie, de duur en de ernst van orale mucositis bij volwassen patiënten met hematologische maligniteiten ontvangen myeloablative radiochemotherapy gekoppeld aan een hoge incidentie van ernstige mucositis en vereisen autologe-hematopoïetische-stam-cel ondersteuning.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - akynzeo is geïndiceerd bij volwassenen voor de:preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic cisplatine gebaseerde chemotherapie. preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe - hypericum perforatum, droog extract - omhulde tablet - 300 mg - hypericum perforatum, droog extract 300 mg

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - omhulde tablet

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - emend 40 mg harde capsules is geïndiceerd voor de preventie van postoperatieve misselijkheid en braken (ponv) bij volwassenen. emend is ook verkrijgbaar als 80 mg en 125 mg harde capsules voor de preventie van misselijkheid en braken in verband met de sterk en matig emetogenic chemotherapie voor kanker bij volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 jaar (zie de samenvatting van de productkenmerken). emend is ook beschikbaar als 165 mg harde capsules voor de preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic cisplatine gebaseerde chemotherapie voor kanker bij volwassenen en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie bij volwassenen. emend is ook beschikbaar als poeder voor orale suspensie voor de preventie van misselijkheid en braken in verband met de sterk en matig emetogenic chemotherapie voor kanker bij kinderen, peuters en baby ' s vanaf de leeftijd van 6 maanden tot minder dan 12 jaar. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg harde capsules en emend poeder voor orale suspensie worden gegeven als onderdeel van combinatie therapie.