Vipdomet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten wanneer de insuline op een stabiele dosis en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.

Vipidia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia is aangegeven bij volwassenen in de leeftijd 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 te verbeteren glycemische regulering in combinatie met andere geneesmiddelen, met inbegrip van insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, niet voldoende bieden te verlagen glucose glycemische regulering (zie de hoofdstukken 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Incresync Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en pioglitazon. bovendien incresync kan worden gebruikt voor het vervangen van afzonderlijke tabletten van alogliptin en pioglitazone in die volwassen patiënten van 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 die al worden behandeld met deze combinatie. na begin van de therapie met incresync, patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, incresync moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige pioglitazon therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van incresync wordt gehandhaafd (zie paragraaf 4.

Qtrilmet Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

qtrilmet

astrazeneca ab - metformine hydrochloride, saxagliptin, dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - qtrilmet is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus:verbetering van de glycemische controle bij metformine met of zonder enz.) (su) en saxagliptin of dapagliflozin onvoldoende glycemische controle. als u al wordt behandeld met metformine en saxagliptin en dapagliflozin.

Qtern Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

qtern

astra zeneca ab - saxagliptin, dapagliflozin propaandiol monohydraat - diabetes mellitus, type 2; diabetes mellitus; nutritional and metabolic diseases; metabolic diseases; glucose metabolism disorders - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - qtern, vaste dosis combinatie van saxagliptin en dapagliflozin, is geïndiceerd bij volwassenen in de leeftijd van 18 jaar en ouder met type 2 diabetes mellitus:verbetering van de glycemische controle bij metformine en/of enz.) (su) en één van de monocomponents van qtern bieden onvoldoende glycemische controle,als die al worden behandeld met de vrije combinatie van dapagliflozin en saxagliptin. (zie punt 4. 2, 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor gegevens over de combinaties onderzocht.

Sitagliptine/Metformine Krka 50 mg - 850 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptine/metformine krka 50 mg - 850 mg filmomh. tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg - 850 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin/metformin sandoz 50 mg - 850 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,685 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.685 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

Sitagliptin/Metformin Sandoz 50 mg - 1000 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin/metformin sandoz 50 mg - 1000 mg filmomh. tabl.

sandoz sa-nv - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,685 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 1000 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.685 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - metformin and sitagliptin

Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg - 850 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin/metformin sandoz gmbh 50 mg - 850 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 850 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 850 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.7 mg; metforminehydrochloride 850 mg - metformin and sitagliptin

Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg - 1000 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sitagliptin/metformin sandoz gmbh 50 mg - 1000 mg filmomh. tabl.

sandoz gmbh - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56,7 mg - eq. sitagliptine 50 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - 1000 mg - sitagliptinehydrochloridemonohydraat 56.7 mg; metforminehydrochloride 1000 mg - metformin and sitagliptin