Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamide - epilepsies, gedeeltelijk - van anti-epileptica, - lacosamide ucb is geïndiceerd als monotherapie en adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar en ouder met epilepsie.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - cetirizinedihydrochloride 10 mg - filmomhulde tablet - 10 mg - cetirizinedihydrochloride 10 mg - cetirizine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - piracetam 1200 mg - filmomhulde tablet - 1200 mg - piracetam 1200 mg - piracetam

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ucb pharma b.v. hoge mosten 2 4822 nh breda - cetirizinedihydrochloride 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; cetirizine 0,8 mg/ml - drank - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; bananensmaakstof 054330 a firmenich ; benzylalcohol (e 1519) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, d-alfa (e 307) ; water, gezuiverd, azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; bananensmaakstof 054330 a firmenich ; benzylalcohol (e 1519) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumacetaat 3-water (e 262) ; propyleenglycol (e 1520) 50 mg/ml ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; sorbitol, vloeibaar, niet-kristalliseerbaar (e 420) ; tocoferol, d-alfa (e 307) ; water, gezuiverd, - cetirizine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ucb pharma b.v. hoge mosten 2 4822 nh breda - cetirizinedihydrochloride 10 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; cetirizine 8,4 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - cetirizine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - cetirizinedihydrochloride 10 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 10 mg/ml - cetirizinedihydrochloride 10 mg/ml - cetirizine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ucb pharma sa-nv - cetirizinedihydrochloride 1 mg/ml - drank - 1 mg/ml - cetirizinedihydrochloride 1 mg/ml - cetirizine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - keppra is geïndiceerd als monotherapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij patiënten vanaf 16 jaar met nieuw gediagnosticeerde epilepsie.. keppra wordt aangeduid als adjuvante therapie bij de behandeling van partieel beginnende aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, kinderen en baby ' s van één maand en ouder met epilepsie;bij de behandeling van myoclonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met juveniele myoclonische epilepsie;bij de behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsie - van anti-epileptica, - briviact is geïndiceerd als aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 16 jaar met epilepsie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lacosamide - epilepsie - van anti-epileptica, - vimpat is geïndiceerd als monotherapie en aanvullende therapie bij de behandeling van partiële aanvallen met of zonder secundaire generalisatie bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 4 jaar met epilepsie..