Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml oplossing voor injectie

laboratoires théa 12 rue louis blériot 63017 clermont-ferrand cedex 2 (frankrijk) - fenylefrinehydrochloride 3,1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; fenylefrine 2,54 mg/ml ; lidocainehydrochloride 1-water 10 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; lidocaÏne 8,11 mg/ml ; tropicamide 0,2 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; dinatriumwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; natriumchloride ; water voor injectie, - tropicamide, combinations

Mydriasert, ooginsert 0,28 mg en 5,4 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mydriasert, ooginsert 0,28 mg en 5,4 mg

laboratoires théa 12, rue louis berliot z.i. du brezet 63017 clermont-ferrand cedex 2 (frankrijk) - fenylefrinehydrochloride 5,376 mg/stuk ; tropicamide 0,28 mg/stuk - ooginsert - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat, ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat, - tropicamide, combinations

Mydriasert, ooginsert 0,28 mg en 5,4 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mydriasert, ooginsert 0,28 mg en 5,4 mg

fenylefrinehydrochloride ; tropicamide - ooginsert - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat

Mydriasert, ooginsert 0,28 mg en 5,4 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mydriasert, ooginsert 0,28 mg en 5,4 mg

fenylefrinehydrochloride 5,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fenylefrine 4,4 mg/stuk ; tropicamide 0,28 mg/stuk - ooginsert - ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat, ammoniomethacrylaatcopolymeer type a ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; ethylcellulose (e 462) ; glyceroldibehenaat

Pyridostigminebromide Teva 60 mg omhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pyridostigminebromide teva 60 mg omhulde tabletten

teva b.v. - pyridostigminebromide samenstelling overeenkomend met; pyridostigmine; - omhulde tablet - pyridostigmine

Tolterodinetartraat Sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolterodinetartraat sandoz 1 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tolterodinetartraat 1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 0,68 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - tolterodine

Tolterodinetartraat Sandoz 2 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tolterodinetartraat sandoz 2 mg, filmomhulde tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tolterodinetartraat 2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tolterodine 1,68 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - tolterodine

Mestinon 180 Retard, tabletten met verlengde afgifte 180 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mestinon 180 retard, tabletten met verlengde afgifte 180 mg

mylan healthcare b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - pyridostigminebromide 180 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pyridostigmine 125 mg/stuk - tablet met verlengde afgifte - calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carbomeer 71g-nf ; glutaminezuur hydrochloride ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) - pyridostigmine

Posaconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

NiQuitin Fruit en Mint 2 mg kauwgom Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

niquitin fruit en mint 2 mg kauwgom

omega pharma nederland b.v. kralingseweg 201 3062 ce rotterdam - nicotineresinaat samenstelling overeenkomend met ; ; nicotine - kauwgom - acesulfaam kalium (e 950) ; arabische gom (e 414) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumcarbonaat (e 170) ; carnaubawas (e 903) ; eucamentholsmaakstof-200286 symrise ; glycerol (e 422) ; kauwgombasis ; levomenthol (l- vorm) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; optacoolsmaakstof-291894 symrise ; sorbitol (d-)(e 420) ; sucralose (e 955) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; xylitol (e 967), - nicotine