Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - menselijk eiwit c - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotische middelen - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1-remmer (menselijk) - angioedemas, erfelijk - c1-remmer, plasma afgeleid, geneesmiddelen die worden gebruikt bij erfelijke angio-oedeem - behandeling en pre-procedure preventie van angio-oedeem-aanvallen bij volwassenen, adolescenten en kinderen (vanaf 2 jaar) met erfelijk angio-oedeem (hae). routine preventie van aanvallen van angio-oedeem bij volwassenen, adolescenten en kinderen (6 jaar en ouder met een ernstige en terugkerende aanvallen van erfelijke angio-oedeem (hae), die intolerant zijn of onvoldoende beschermd door orale preventie behandelingen, of patiënten die onvoldoende in geslaagd met herhaalde acute behandeling.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie a (aangeboren factor-viii-tekort). advate bevat geen von willebrand factor in het farmacologisch effectieve hoeveelheden en is daarom niet vermeld in de von willebrand ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - humaan normaal immunoglobuline (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - immuun-sera en immunoglobulinen, - vervangende therapie bij volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immunodeficiëntie syndromen met een verminderde antilichaam productie;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties bij patiënten met chronische lymfatische leukemie, in wie profylactische antibiotica hebben gefaald;hypogammaglobulinaemia en recidiverende bacteriële infecties in de plateau-fase-multiple myeloma-patiënten, die hebben nagelaten om te reageren op pneumokokken vaccinatie;hypogammaglobulinaemia bij patiënten na allogene hematopoëtische-stamceltransplantatie (hsct);congenitale aids en recidiverende bacteriële infecties. immunomodulation in volwassenen en kinderen en adolescenten (0-18 jaar): primaire immuun trombocytopenie (itp), bij patiënten met een hoog risico op bloedingen of voorafgaand aan een operatie te corrigeren de bloedplaatjes;het guillain barré syndroom, ziekte van kawasaki;multifocale motorische neuropathie (mmn).

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 1000 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 1000 mg - alfa1 antitrypsin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

takeda manufacturing austria ag - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 500 mg - humane alfa-1-proteinase inhibitor 500 mg - alfa1 antitrypsin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - von willebrand-ziekten - antihemorragica - veyvondi is geïndiceerd bij volwassenen (18 jaar en ouder) met von willebrand disease (vwd), als desmopressine (ddavp) behandeling alleen niet effectief is of niet geïndiceerd voor de behandeling van bloedingen en chirurgische bloeding - preventie van chirurgische bloedingen. veyvondi mag niet worden gebruikt in de behandeling van hemofilie a.

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - humane bloedstollingseiwitten 500 e - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 500 u - factor viii-inhibitor met bypassactiviteit 500 ie - factor viii inhibitor bypassing activity

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - humane bloedstollingseiwitten 1000 e - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - 1000 u - factor viii-inhibitor met bypassactiviteit 1000 ie - factor viii inhibitor bypassing activity

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

baxalta innovations gmbh industriestrasse 67 1221 vienna (oostenrijk) - plasmaproteÏnen met factor viii inhibitor bypassactiviteit (feiba nf) 500 e/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - factor viii inhibitor bypassing activity