Azitromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

azitromycine cf 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie

centrafarm b.v. nieuwe donk 3 4879 ac etten leur - azitromycine 2-water 41,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; azitromycine 0-water 40 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aspartaam (e 951) ; bananensmaakstof ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hyprolose (e 463) ; kersensmaakstof ; maltodextrine ; maÏszetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend, (e 1450) ; propyleenglycol (e 1520) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; vanillecrÈmesmaakstof ; xanthaangom (e 415), aspartaam (e 951) ; creme-caramel aroma silesia flavours ; hyprolose (e 463) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumfosfaat 0-water (e 339) ; xanthaangom (e 415), - azithromycin

Solensia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

solensia

zoetis belgium sa - frunevetmab - pijnstillers - cats - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Adenuric Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - jicht - antigout-preparaten - 80 mg sterkte:de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen. 120 mg sterkte:adenuric is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperuricaemia bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor haematologic maligniteiten in het middelbaar tot hoog risico tumor lysis syndroom (tls). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen.

Febuxostat Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout-preparaten - febuxostat mylan is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperurikemie bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor hematologische maligniteiten bij middelhoog tot hoog risico op tumorlysissyndroom (tls). febuxostat mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). febuxostat mylan is geïndiceerd bij volwassenen.

Febuxostat Krka Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout-preparaten - febuxostat krka is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). febuxostat krka is geïndiceerd bij volwassenen.

Spironolacton Accord 50 mg filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

spironolacton accord 50 mg filmomhulde tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - spironolacton 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; pepermuntolie ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon k 25 (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - spironolactone

Ciprofloxacine 250 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ciprofloxacine 250 mg, filmomhulde tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - ciprofloxacinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; ciprofloxacine 0-water 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ciprofloxacin

Ciprofloxacine 250 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ciprofloxacine 250 mg, filmomhulde tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - ciprofloxacinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; ciprofloxacine 0-water 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ciprofloxacin

Ciprofloxacine 500 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ciprofloxacine 500 mg, filmomhulde tabletten

hexal ag industriestrasse 25 d-83607 holzkirchen (duitsland) - ciprofloxacinehydrochloride 1-water samenstelling overeenkomend met ; ; ciprofloxacine 0-water 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ciprofloxacin