Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 62,5 mg, tabletten 50/12,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

atenolol/chloortalidon aurobindo 62,5 mg, tabletten 50/12,5 mg

apotex europe bv archimedesweg 2 2333 cn leiden - atenolol 50 mg/stuk ; chloortalidon 12,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), aardappelzetmeel, gepregelatineerd ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; magnesiumsubcarbonaat (e 504 ii) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; povidon (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; titaandioxide (e 171), - atenolol and other diuretics

Atenolol/Chloortalidon Mylan 100/25 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

atenolol/chloortalidon mylan 100/25 mg, tabletten

mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - atenolol 100 mg/stuk ; chloortalidon 25 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - atenolol and other diuretics

Atenolol/Chloortalidon Mylan 50/12,5 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

atenolol/chloortalidon mylan 50/12,5 mg, tabletten

mylan b.v. krijgsman 20 1186 dm amstelveen - atenolol 50 mg/stuk ; chloortalidon 12,5 mg/stuk - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), hypromellose (e 464) ; macrogol 400 ; magnesiumcarbonaat, zwaar (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - atenolol and other diuretics

Amglidia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamide - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - amglidia is geïndiceerd voor de behandeling van neonatale diabetes mellitus, voor gebruik bij pasgeborenen, zuigelingen en kinderen. sulphonylureas zijn als amglidia hebben aangetoond effectief te zijn bij patiënten met mutaties in de genen die coderen voor de β-cel atp-gevoelige kalium kanaal en chromosoom 6q24-gerelateerde voorbijgaande neonatale diabetes mellitus.

Posaconazole Accord Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posaconazol - mycobacteriologie - antimycotica voor systemisch gebruik - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. posaconazole akkoord is ook geïndiceerd voor de profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij de volgende patiënten: patiënten die een remissie-inductie chemotherapie voor acute myeloïde leukemie (aml) of myelodysplastische syndromen (mds) zal naar verwachting resulteren in langdurige neutropenie en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties;hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct) ontvangers die het ondergaan van een hoge dosis immunosuppressieve therapie voor graft-versus-host ziekte en die een hoog risico van het ontwikkelen van invasieve schimmelinfecties.

Adreview 74 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adreview 74 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

ge healthcare bv-srl - iobenguaansulfaat 8e-005 g/g; iobenguaan (i-123) 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - 74 mbq/ml - iobenguaan (i-123) 74 mbq/ml - iobenguane (123i)

MIBG I-123 74 MBq/ml inj. opl. i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

mibg i-123 74 mbq/ml inj. opl. i.v. flac.

curium belgium s.p.r.l.-b.v.b.a. - iobenguaansulfaat 0,5 mg/ml; iobenguaan (i-123) 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - 74 mbq/ml - iobenguaan (i-123) 74 mbq/ml; iobenguaansulfaat 0.5 mg/ml - iobenguane (123i)

Rifadine 300 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rifadine 300 mg harde caps.

sanofi belgium sa-nv - rifampicine 300 mg - capsule, hard - 300 mg - rifampicine 300 mg - rifampicin

Rifadine 150 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rifadine 150 mg harde caps.

sanofi belgium sa-nv - rifampicine 150 mg - capsule, hard - 150 mg - rifampicine 150 mg - rifampicin

Rifadine 600 mg inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rifadine 600 mg inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

sanofi belgium sa-nv - rifampicine 600 mg - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - 600 mg - rifampicine 600 mg - rifampicin