Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - incivo, in combinatie met peginterferon alfa en ribavirine, is geïndiceerd voor de behandeling van genotype 1 chronische hepatitis c bij volwassen patiënten met gecompenseerde leverziekte (waaronder cirrose):die behandeling naïef;die eerder werden behandeld met interferon alfa (gepegyleerd of niet-gepegyleerd), alleen of in combinatie met ribavirine, met inbegrip van relapsers, partiële responders en null responders.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - ipratropiumbromide 1-water 20,87 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; ipratropiumbromide 0-water 20 µg/dosis - aërosol, oplossing - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol ; norfluraan ; water, gezuiverd, - ipratropium bromide

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - spier-atrofie, spinale - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - zolgensma is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met 5q spinale musculaire atrofie (sma) met een bi-allelische mutatie in het smn1-gen en een klinische diagnose sma type 1, orpatients met 5q sma met een bi-allelische mutatie in het smn1-gen en maximaal 3 exemplaren van het smn2 gen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 125 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vincion bv westzijde 416 1506 gm zaandam - fluticasonpropionaat 250 µg/dosis ; salmeterolxinafoaat 36,3 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; salmeterol 25 µg/dosis - aërosol, suspensie - norfluraan, - salmeterol and fluticasone

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazol accord is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. aripiprazole mylan pharma is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij bipolaire i-stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - lipoteichoic zuur van biofilm hechting onderdeel van streptococcus uberis, stam 5616 - immunologicals voor bovidae - vee - voor de actieve immunisatie van gezonde koeien en vaarzen aan het verminderen van de incidentie van klinische intramammary infecties veroorzaakt door streptococcus uberis, te verminderen van het celgetal in de streptococcus uberis positieve kwartaal melkmonsters en om de melkproductie verliezen veroorzaakt door streptococcus uberis intramammary infecties.