Myalepta Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myalepta

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrofie, familiaire gedeeltelijke - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - myalepta is geïndiceerd als een aanvulling op dieet als vervangende therapie voor de behandeling van de complicaties van leptin tekort in lipodystrofie (ld) patiënten:met bevestigde aangeboren gegeneraliseerde ld (berardinelli-seip syndroom) of verworven gegeneraliseerde ld (lawrence syndroom) bij volwassenen en kinderen van 2 jaar oud en abovewith bevestigd familiaire gedeeltelijke ld of verworven gedeeltelijke ld (barraquer-simons syndroom), bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder voor wie standaard behandelingen hebben gefaald om voldoende metabole controle.

Herceptin Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancermetastatic borst cancerherceptin is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met her2-positieve gemetastaseerde borstkanker:als monotherapie voor de behandeling van de patiënten die minstens twee chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte. voorafgaande chemotherapie moet bevat ten minste een anthracycline en een taxane tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandelingen. hormoon-receptor-positieve patiënten moeten ook gefaald hebben op hormonale therapie, tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandeling in combinatie met paclitaxel voor de behandeling van de patiënten die geen chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte en voor wie een anthracycline is niet geschikt;in combinatie met docetaxel voor de behandeling van de patiënten die geen chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte;in combinatie met een aromatase remmer voor de behandeling van postmenopauzale patiënten met een hormoon-receptor-positieve gemetastaseerde borstkanker, die niet eerder zijn behandeld met trastuzumab. begin borst cancerherceptin is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met her2-positieve vroege borstkanker:na een operatie, chemotherapie (neoadjuvant of adjuvant) en radiotherapie (indien van toepassing);na adjuvante chemotherapie in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide, in combinatie met paclitaxel of docetaxel;in combinatie met adjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel en carboplatine;in combinatie met neoadjuvant chemotherapie gevolgd door adjuvante herceptin therapie, voor lokaal gevorderde (met inbegrip van inflammatoire) ziekten of tumoren >2 cm in diameter. herceptin dient alleen te worden gebruikt bij patiënten met gemetastaseerd of vroege borstkanker waarvan de tumoren hebben her2 overexpressie of her2-gen-amplificatie, zoals vastgesteld door een nauwkeurige en gevalideerd gehalte. gemetastaseerd maag cancerherceptin in combinatie met capecitabine of 5-fluorouracil en cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met her2-positief gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang die niet hebben ontvangen vóór de behandeling voor kanker voor hun gemetastaseerde ziekte. herceptin dient alleen te worden gebruikt bij patiënten met uitgezaaide maagkanker waarvan de tumoren hebben her2 overexpressie, zoals gedefinieerd door ihc2+ en een bevestigende sish of vissen resultaat, of door een ihc3+ resultaat. accuraat en gevalideerd gehalte methoden moeten worden gebruikt.

Trazodon HCl Sandoz 100 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trazodon hcl sandoz 100 mg, tabletten

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - trazodonhydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; trazodon 91,1 mg/stuk - tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201), - trazodone

Droperidol Kalceks 1,25 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

droperidol kalceks 1,25 mg/ml oplossing voor injectie

as kalceks krustpils iela 53 lv 1057 riga (letland) - droperidol 1,25 mg/ml - oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334)

Droperidol Kalceks 2,5 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

droperidol kalceks 2,5 mg/ml oplossing voor injectie

as kalceks krustpils iela 53 lv 1057 riga (letland) - droperidol 2,5 mg/ml - oplossing voor injectie - mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334)

Synthadon 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthadon 10 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

le vet beheer b.v. - methadonhydrochloride; methadon - oplossing voor injectie - methadonhydrochloride 10 mg/ml; methadon 8,9 mg/ml, - methadone, combinations excl. psycholeptics - honden; katten

Synthadon 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

synthadon 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten

le vet beheer b.v. - methadonhydrochloride; methadon - oplossing voor injectie - methadonhydrochloride 5 mg/ml; methadon 4,5 mg/ml, - methadone, combinations excl. psycholeptics - honden; katten

Trazodone Teva 100 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

trazodone teva 100 mg tabl.

teva pharma belgium sa-nv - trazodonhydrochloride 100 mg - tablet - 100 mg - trazodonhydrochloride 100 mg - trazodone

Trazodon hydrochloride Accord 100 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trazodon hydrochloride accord 100 mg, tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - trazodonhydrochloride 100 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; trazodon 91,1 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) - trazodone

Trazodon hydrochloride Accord 150 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trazodon hydrochloride accord 150 mg, tabletten

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - trazodonhydrochloride 150 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; trazodon 136,6 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) - trazodone