Ultomiris Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ultomiris

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - selectieve immunosuppressiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Epysqli Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

epysqli

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Bekemv Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5.

NeisVac-C, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neisvac-c, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

pfizer b.v. rivium westlaan 142 2909 ld capelle a/d ijssel - tetanus conjugaat van meningococcen (stam c11) polysaccharide, groep c 20 µg/ml - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; natriumchloride ; water voor injectie, - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjegated

NeisVac-C, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neisvac-c, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - tetanus conjugaat van meningococcen (stam c11) polysaccharide, groep c - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; natriumchloride ; water voor injectie, - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjegated

NeisVac-C, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neisvac-c, suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit

euro registratie collectief b.v. - tetanus conjugaat van meningococcen (stam c11) polysaccharide, groep c - suspensie voor injectie - aluminiumhydroxide, gehydrateerd, voor adsorptie samenstelling overeenkomend met ; ; aluminium (al 3+) (e 173) ; natriumchloride ; water voor injectie, - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjegated

Neisvac-C 10 µg/0,5 ml inj. susp. i.m. voorgev. spuit België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neisvac-c 10 µg/0,5 ml inj. susp. i.m. voorgev. spuit

pfizer sa-nv - neisseria meningitidis c polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïddragereiwit 10 - suspensie voor injectie - 10 µg/0,5 ml - neisseria meningitidis c polysacchariden geconjugeerd aan tetanustoxoïddragereiwit - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Minotab-100 100 mg filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

minotab-100 100 mg filmomh. tabl.

teofarma s.r.l. - minocyclinehydrochloride 107,97 mg - eq. minocycline 100 mg - filmomhulde tablet - 100 mg - minocyclinehydrochloride 107.97 mg - minocycline

Rifadine 300 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rifadine 300 mg harde caps.

sanofi belgium sa-nv - rifampicine 300 mg - capsule, hard - 300 mg - rifampicine 300 mg - rifampicin

Rifadine 150 mg harde caps. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rifadine 150 mg harde caps.

sanofi belgium sa-nv - rifampicine 150 mg - capsule, hard - 150 mg - rifampicine 150 mg - rifampicin