Dexsol 2mg/5 ml drank, drank Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dexsol 2mg/5 ml drank, drank

rosemont pharmaceuticals ltd. - dexamethasondinatriumfosfaat samenstelling overeenkomend met; dexamethason; - drank - dexamethasone

Akynzeo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - akynzeo is geïndiceerd bij volwassenen voor de:preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic cisplatine gebaseerde chemotherapie. preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Evarrest Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase - lokale hemostatics - ondersteunende behandeling bij volwassenenchirurgie waarbij standaard chirurgische technieken onvoldoende zijn (zie rubriek 5). 1):- voor de verbetering van de hemostase.

Arixtra Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. preventie van vte bij volwassenen die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale kanker chirurgie. preventie van vte bij volwassen patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en / of acute ademhalingsstoornissen, en / of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. behandeling van volwassenen met acute symptomatische spontane oppervlakkige-veneuze trombose van de onderste ledematen zonder gelijktijdig diep-veneuze trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarct (stemi) bij volwassen patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml en 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Telmisartan Rowex 20 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan rowex 20 mg, tabletten

rowex ltd - telmisartan - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Telmisartan Rowex 40 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan rowex 40 mg, tabletten

rowex ltd - telmisartan - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Telmisartan Rowex 80 mg, tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

telmisartan rowex 80 mg, tabletten

rowex ltd - telmisartan - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan

Replagal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase alfa - de ziekte van fabry - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - replagal is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie bij patiënten met een bevestigde diagnose van de ziekte van fabry (α-galactosidase-a-tekort).

Selokeen ZOC 100, tabletten met gereguleerde afgifte 95 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

selokeen zoc 100, tabletten met gereguleerde afgifte 95 mg

medcor pharmaceuticals b.v. - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat - tablet met verlengde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; natriumstearylfumaraat ; paraffine, synthetisch ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - metoprolol

Selokeen ZOC 50, tabletten met gereguleerde afgifte 47,5 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

selokeen zoc 50, tabletten met gereguleerde afgifte 47,5 mg

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - metoprololsuccinaat samenstelling overeenkomend met ; metoprololtartraat - tablet met gereguleerde afgifte - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; natriumstearylfumaraat ; paraffine, synthetisch ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - metoprolol