Tramadol EG 50 mg tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tramadol eg 50 mg tabl.

eg sa-nv - tramadolhydrochloride 50 mg - tablet - 50 mg - tramadolhydrochloride 50 mg - tramadol

Prialt Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - pijnstillers - ziconotide is geïndiceerd voor de behandeling van ernstige, chronische pijn bij patiënten die intrathecale (it) analgesie nodig hebben.

Mepsevii Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mepsevii

ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - enzymen - mepsevii is geïndiceerd voor de behandeling van niet-neurologische manifestaties van mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly syndroom).

Clopidogrel 1A Pharma Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - clopidogrel - perifere vaatziekten - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte. patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa). - st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Thiotepa Riemser Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastische middelen - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Evkeeza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hypercholesterolemie - lipidemodificerende middelen - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Myclausen Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mycofenolaat mofetil - graft rejection - immunosuppressiva - myclausen is geïndiceerd in combinatie met ciclosporine en corticosteroïden voor de profylaxe van acute transplantaatafstoting bij patiënten die allogene nier-, hart- of levertransplantaties ontvangen..

Olanzapine Glenmark Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - adultsolanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Olanzapine Glenmark Europe Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark europe

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - adultsolanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Zynquista Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zynquista

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - diabetes mellitus, type 1 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - zynquista is geïndiceerd als een aanvulling op insuline therapie te verbeteren glycemische controle bij volwassenen met type 1-diabetes mellitus met een body mass index (bmi) ≥ 27 kg/m2, die hebben nagelaten om te komen tot voldoende glycemische controle ondanks optimale insuline therapie.