Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - mucopolysaccharidepolysulfaat 3 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; kaliumhydroxide (e 525) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; kaliumhydroxide (e 525) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, - organo-heparinoid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - mucopolysaccharidepolysulfaat 0,3 g/100 g - crème - 300 mg/100 g - mucopolysaccharidepolysulfaat 3 mg/g - organo-heparinoid

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - mucopolysaccharidepolysulfaat 0,3 g/100 g - gel - 300 mg/100 g - mucopolysaccharidepolysulfaat 3 mg/g - organo-heparinoid

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

healthypharm b.v. van de reijtstraat 31-e 4814 ne breda - mucopolysaccharidepolysulfaat 2 mg/g ; salicylzuur 20 mg/g - crème - cetostearylalcohol ; cetostearylalcohol, emulgerend, type a ; ethanolamine ; glycerol 85 per cent (e 422) ; isopropylalcohol ; myristylalcohol ; natriumcetostearylsulfaat ; paraffine, zacht (e 905) ; stearinezuur (e 570) ; thymol ; water, gezuiverd ; wolvetalcoholen ; wolvetalcoholenzalf, - heparinoid, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

atnahs pharma netherlands b.v. copenhagen towers, orestads boulevard 108, 5.tv 2300 kopenhagen s. (denemarken) - olsalazine dinatrium 250 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; olsalazine 218,2 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; caramel (e 150) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - olsalazine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

atnahs pharma netherlands b.v. copenhagen towers, orestads boulevard 108, 5.tv 2300 kopenhagen s. (denemarken) - olsalazine dinatrium 500 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; olsalazine 436,4 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551), - olsalazine

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - sugammadex natrium 108,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

genthon b.v. microweg 22 6545 cm nijmegen - sugammadex natrium 108,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)