Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tillomed pharma gmbh manhagener allee 36 22926 ahrensburg (duitsland) - rizatriptanbenzoaat 14,53 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rizatriptan 10 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; zetmeel, gepregelatineerd, - rizatriptan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tillomed pharma gmbh manhagener allee 36 22926 ahrensburg (duitsland) - rizatriptanbenzoaat 7,265 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rizatriptan 5 mg/stuk - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; zetmeel, gepregelatineerd, - rizatriptan

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmanovia a/s copenhagen towers, oerestads boulevard 108 2300 copenhagen s (denemarken) - opium, tinctuur (ethanol-water 33-67 v,v)(1 = 10-13) samenstelling overeenkomend met ; ; morfine 0-water 10 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - ethanol ; water, gezuiverd - opium

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - geïnactiveerd leptospira stammen: l. interrogans serogroep canicola serovar portland-vere (stam ca-12-000); l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001); l. interrogans serogroep australis serovar bratislava (belasting-05-073); l. kirschneri serogroep serovar grippotyphosa dadas (stam gr-01-005) - immunologicals voor canidae, geïnactiveerd bacteriële vaccins (zoals mycoplasma, toxoid en chlamydia) - honden - voor actieve immunisatie van honden tegen: l. interrogans serogroep canicola serovar canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep australis serovar bratislava te verminderen infectie;l. kirschneri serogroep grippotyphosa serovar bananal / lianguang om infectie en uitscheiding via de urine te verminderen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogroep canicola serovar portland-vere (stam ca-12-000), l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (stam ic-02-001), l. interrogans serogroep australis serovar bratislava (belasting-05-073), l. kirschneri serogroep serovar grippotyphosa dadas (stam gr-01-005) - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van honden tegen:leptospira interrogans serogroep canicola serovar canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep icterohaemorrhagiae serovar copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;l. interrogans serogroep australis serovar bratislava te verminderen infectie;l. kirschneri serogroep serovar grippotyphosa bananal / lianguang te verminderen infectie en urine-uitscheiding.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmanovia a/s copenhagen towers, oerestads boulevard 108 2300 copenhagen s (denemarken) - iloprost trometamol 134 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; iloprost 100 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - iloprost

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharmanovia a/s copenhagen towers, oerestads boulevard 108 2300 copenhagen s (denemarken) - iloprost trometamol 26,8 µg/ml samenstelling overeenkomend met ; iloprost 20 µg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - ethanol 96 % ; natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; trometamol ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - iloprost

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, human - antivirale middelen voor systemisch gebruik - behandeling van influenzatamiflu is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen, met inbegrip van voldragen pasgeborenen die de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. de werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt gestart binnen twee dagen vanaf eerste aanvang van de symptomen. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van één jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van tamiflu voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een case-by-case basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. tamiflu is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een pandemie van influenza-uitbraak. tamiflu is geen vervanging voor de griepprik. het gebruik van antivirale middelen voor de behandeling en preventie van influenza dient bepaald te worden op basis van officiële aanbevelingen. beslissingen met betrekking tot het gebruik van oseltamivir voor de behandeling en profylaxe moet rekening worden gehouden met wat bekend is over de kenmerken van de circulerende influenzavirussen, de beschikbare informatie over de influenza drug gevoeligheid patronen voor elk seizoen en voor de impact van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en patiëntenpopulaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - zwaarlijvigheid - preparaten tegen obesitas, excl. dieetproducten - xenical is geïndiceerd in combinatie met een mild hypocalorisch dieet voor de behandeling van obese patiënten met een body mass index (bmi) groter of gelijk aan 30 kg / m2, of patiënten met overgewicht (bmi> 28 kg / m2) met bijbehorende risicofactoren. de behandeling met orlistat moet worden gestaakt na 12 weken bij patiënten die niet in staat zijn geweest om de verliezen van ten minste 5% van het lichaamsgewicht, zoals dat werd gemeten bij het begin van de therapie.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ratiopharm gmbh - atorvastatine calcium 0-water samenstelling overeenkomend met; atorvastatine; - filmomhulde tablet - atorvastatin