Fenistil 0.1 % druppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fenistil 0.1 % druppels opl. druppelfl.

haleon belgium sa-nv - dimetindeenmaleaat 1 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 0.1 % - dimetindeenmaleaat 1 mg/ml - dimetindene

Fenistil 1 mg omh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fenistil 1 mg omh. tabl.

haleon belgium sa-nv - dimetindeenmaleaat 1 mg - omhulde tablet - 1 mg - dimetindeenmaleaat 1 mg - dimetindene

Vibrocil 0.25 mg/g - 2.5 mg/g neusgel België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vibrocil 0.25 mg/g - 2.5 mg/g neusgel

haleon belgium sa-nv - dimetindeenmaleaat 0,25 mg/g; fenylefrine 2,5 mg/g - neusgel - 0,25 mg/g - 2,5 mg/g - dimetindeenmaleaat 0.25 mg/g; fenylefrine 2.5 mg/g - phenylephrine

Vibrocil Gouttes 0.25 mg/g - 2.5 mg/g neusdruppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vibrocil gouttes 0.25 mg/g - 2.5 mg/g neusdruppels opl. druppelfl.

haleon belgium sa-nv - dimetindeenmaleaat 0,25 mg/ml; fenylefrine 2,5 mg/ml - neusdruppels, oplossing - 0,25 mg/g - 2,5 mg/g - dimetindeenmaleaat 0.25 mg/ml; fenylefrine 2.5 mg/ml - phenylephrine

Vibrocil Nasal Spray 0.25 mg/g - 2.5 mg/g neusspray opl. spuitbus België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

vibrocil nasal spray 0.25 mg/g - 2.5 mg/g neusspray opl. spuitbus

haleon belgium sa-nv - fenylefrine 2,5 mg/ml; dimetindeenmaleaat 0,25 mg/ml - neusspray, oplossing - 0,25 mg/g - 2,5 mg/g - dimetindeenmaleaat 0.25 mg/ml; fenylefrine 2.5 mg/ml - phenylephrine

Fenistil dimetindeenwaterstofmaleaat 1 mg/ml, druppels voor oraal gebruik, oplossing Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fenistil dimetindeenwaterstofmaleaat 1 mg/ml, druppels voor oraal gebruik, oplossing

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. van asch van wijckstraat 55g 3811 lp amersfoort - dimetindeenwaterstofmaleaat 1 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; dimetindeen 0,72 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - benzoËzuur (e 210) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; dinatriumedetaat 2-water ; dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; propyleenglycol (e 1520) 100 mg/ml ; saccharoide natrium x-water (e 954) ; water, gezuiverd, - dimetindene

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 en 5.

Ulunar Breezhaler Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ulunar breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol maleate - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - ulunar breezhaler is geïndiceerd als een onderhoudsbehandeling voor bronchusverwijders om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve longziekte (copd).

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - efavirenz / emtricitabine / tenofovirdisoproxil mylan is een vaste-dosiscombinatie van efavirenz, emtricitabine en tenofovirdisoproxil. het is geïndiceerd voor de behandeling van een infectie van het humaan immunodeficiëntie virus-1 (hiv-1) bij volwassenen in de leeftijd 18 jaar en ouder met onderdrukking van de virologische < 50 kopieën/ml op hun huidige combinatie antiretrovirale therapie voor hiv-1 rna voor meer dan drie maanden. patiënten moeten niet hebben ervaren virologische mislukking op eventuele voorafgaande antiretrovirale therapie en moet bekend zijn om nog maar niet te hebben koesterde virusstammen met mutaties overdracht van grote weerstand op elk van de drie onderdelen opgenomen in efavirenz / emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan voorafgaand aan de opening van hun eerste antiretrovirale behandeling regime. de demonstratie van de voordelen van efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil is voornamelijk gebaseerd op 48-week van gegevens uit een klinische studie waarin patiënten met een stabiele virologische suppressie op een combinatie van antiretrovirale therapie gewijzigd efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil (zie sectie 5. er zijn momenteel geen gegevens beschikbaar uit klinische onderzoeken met efavirenz / emtricitabine / tenofovirdisoproxil bij nog niet eerder behandelde of sterk voorbehandelde patiënten. geen gegevens beschikbaar voor het ondersteunen van de combinatie van efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil en andere antiretrovirale middelen.

Latanoprost-Timolol AB 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

latanoprost-timolol ab 50 µg/ml - 5 mg/ml oogdruppels opl. druppelfl.

aurobindo sa-nv - timololmaleaat 6,83 mg/ml - eq. timolol 5 mg/ml; latanoprost 0,05 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 0,005 % - 0,5 % - timololmaleaat 6.83 mg/ml; latanoprost 0.05 mg/ml - timolol, combinations