Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intergal pharma limited - kaliumchloride ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-) ; kalium (k+) ; natrium (na+) ; waterstofcarbonaat (hco3-) - poeder voor drank - acesulfaam kalium (e 950), - macrogol, combinations

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intergal pharma limited - kaliumchloride ; macrogol 3350 ; natriumchloride ; natriumwaterstofcarbonaat (e 500 (ii)) ; samenstelling overeenkomend met chloride (cl-) ; kalium (k+) ; natrium (na+) ; waterstofcarbonaat (hco3-) - poeder voor drank - acesulfaam kalium (e 950) ; maltodextrine ; orange aroma (ri) ; propyleenglycol (e 1520) ; sinaasappelsmaakstof, - macrogol, combinations

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - cefalexine 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - cefalexine 250 mg - cefalexin - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - cefalexine 50 mg - filmomhulde tablet - 50 mg - cefalexine 50 mg - cefalexin - hond; kat

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - cefalexine 250 mg - filmomhulde tablet - cefalexin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international - cefalexine 50 mg - filmomhulde tablet - cefalexin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: - invasieve aspergillosismucormycosis bij patiënten voor wie amfotericine b is inappropriateconsideration moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van schimmeldodende agenten.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - cytarabine - meningeale neoplasma's - antineoplastische middelen - intrathecale behandeling van lymfomateuze meningitis. bij de meerderheid van de patiënten zal een dergelijke behandeling deel uitmaken van symptomatische verzachting van de ziekte.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - taaislijmziekte - andere producten van het ademhalingssysteem - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 en 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 en 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipidenstofwisseling, aangeboren fouten - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - kanuma is geïndiceerd voor langdurige enzym-vervangingstherapie (ert) bij patiënten van alle leeftijden met lysosomale zure lipase (lal) -deficiëntie.