pantoprazol 1a pharma 20 mg, maagsapresistente tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - pantoprazol natrium 1,5-water 22,55 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole
telmisartan-1a pharma 20 mg, tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 20 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan
telmisartan-1a pharma 40 mg, tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 40 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan
telmisartan-1a pharma 80 mg, tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - telmisartan 80 mg/stuk - tablet - crospovidon (e 1202) ; lactose 0-water ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; meglumine ; natriumhydroxide (e 524) ; povidon k 25 (e 1201) ; povidon k 30 (e 1201), - telmisartan
pantoprazol 1a pharma 40 mg, maagsapresistente tabletten
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - pantoprazol natrium 1,5-water 45,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; pantoprazol 40 mg/stuk - maagsapresistente tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel aluminiumlak (e 104) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; crospovidon (e 1202) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; macrogol 400 ; natriumcarbonaat 0-water (e 500 (i)) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; ponceau 4r aluminiumlak (e 124) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - pantoprazole
omeprazol 1a pharma 10 mg, harde maagsapresistente capsules
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - omeprazol 10 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide, zwaar (e 530) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide, zwaar (e 530) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - omeprazole
omeprazol 1a pharma 20 mg, harde maagsapresistente capsules
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - omeprazol 20 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumoxide, zwaar (e 530) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumoxide, zwaar (e 530) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - omeprazole
omeprazol 1a pharma 40 mg, harde maagsapresistente capsules
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - omeprazol 40 mg/stuk - maagsapresistente capsule, hard - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide, zwaar (e 530) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; suikermaÏsbolletjes ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumoxide, zwaar (e 530) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; sugar spheres ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) - omeprazole
mometasonfuroaat 1a pharma 50 microgram/dosis, neusspray, suspensie
1a pharma gmbh keltenring 1 + 3 82041 oberhaching (duitsland) - mometasonfuroaat 1-water 51,7 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; mometasonfuroaat 50 µg/dosis - neusspray, suspensie - benzalkoniumchloride ; carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; citroenzuur 1-water (e 330) ; glycerol (e 422) ; polysorbaat 80 (e 433) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - mometasone
protopy
astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).