Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fingolimodhydrochloride 0,28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylbetadex ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fingolimodhydrochloride 0,28 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,25 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; hydroxypropylbetadex ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

reddy holding gmbh - fingolimodhydrochloride 0,56 mg - eq. fingolimod 0,5 mg - capsule, hard - fingolimod

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - fingolimodhydrochloride 0,28 mg - eq. fingolimod 0,25 mg - capsule, hard - fingolimod

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunosuppressiva - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galderma benelux b.v. gravinnen van nassauboulevard 91 4811 bn breda - methylaminolevulinaat hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; methylaminolevulinaat 160 mg/g - crème - amandelolie ; arachisolie ; cetostearylalcohol ; cholesterol ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; glycerylmonostearaat, zelf-emulgerend ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat ; water, gezuiverd, amandelolie ; arachisolie ; cetostearylalcohol ; cholesterol ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; glycerylmonostearaat, zelf-emulgerend ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; water, gezuiverd, - methyl aminolevulinate

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

methylaminolevulinaat hydrochloride samenstelling overeenkomend met ; ; methylaminolevulinaat - crème - amandelolie ; arachisolie ; cetostearylalcohol ; cholesterol ; dinatriumedetaat 2-water ; glycerol (e 422) ; glycerylmonostearaat, zelf-emulgerend ; isopropylmyristaat ; macrogolstearaat, type i ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; oleylalcohol ; paraffine, zacht (e 905) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; water, gezuiverd

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artritis, reumatoïde - immunosuppressiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - fingolimodhydrochloride 0,56 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; fingolimod 0,5 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - autologe mononucleaire perifere bloedcellen inclusief minimaal 50 miljoen autologe cd54 + cellen geactiveerd met prostaat zure fosfatase granulocyt-macrofaag koloniestimulerende factor - prostaatnoplasma - andere immunostimulantia - provenge is geïndiceerd voor de behandeling van asymptomatische of minimaal symptomatische metastatische (niet-viscerale) castraatresistente prostaatkanker bij mannelijke volwassenen bij wie chemotherapie nog niet klinisch geïndiceerd is.