Vecuronium SUN 10 mg poeder voor oplossing voor injectie en intraveneuze infusie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vecuronium sun 10 mg poeder voor oplossing voor injectie en intraveneuze infusie

sun pharmaceutical industries europe b.v. polarisavenue 87 2132 jh hoofddorp - vecuronium bromide 10 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; vecuronium 8,7 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie of infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; fosforzuur (e 338) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941), - vecuronium

Sugammadex Mylan Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Amomed Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Sugammadex Adroiq Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex adroiq

extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Bridion Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromusculaire blokkade - alle andere therapeutische producten - omkering van neuromusculaire blokkade geïnduceerd door rocuronium of vecuronium. voor de peadiatric bevolking: sugammadex is alleen aanbevolen voor routine omkering van rocuronium veroorzaakte blokkade bij kinderen en adolescenten.

Sugammadex Synthon 100 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sugammadex synthon 100 mg/ml oplossing voor injectie

bioorganics bv microweg 22 6545 cm nijmegen - sugammadex natrium 108,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Sugammadex Zentiva 100 mg/ml oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sugammadex zentiva 100 mg/ml oplossing voor injectie

zentiva k.s. u kabelovny 130 102 37 prague 10 (tsjechiË) - sugammadex natrium 108,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)

Sugammadex Teva 100 mg/ml, oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sugammadex teva 100 mg/ml, oplossing voor injectie

sugammadex natrium 108,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; sugammadex 100 mg/ml - oplossing voor injectie - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507)